药剂学试题库及答案.docxVIP

药剂学试题库及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

下列关于药物剂型的说法，错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能调节药物的作用速度

C.剂型不影响药物的疗效

D.剂型可降低药物的毒副作用

答案：C

解析：药物剂型对药物疗效有重要影响，合适的剂型能使药物更好地发挥作用，例如片剂和注射剂的吸收速度不同，会影响药物在体内的浓度和疗效，所以C选项错误。

我国现行药典的版本是（）

A.2015年版

B.2020年版

C.2025年版

D.2010年版

答案：B

解析：我国药典每5年修订一次，截至目前现行的药典版本是2020年版，主要收载了各类药品的质量标准、检验方法等内容，为药品研发、生产、检验等提供依据。

下列属于溶液剂的是（）

A.复方甘草合剂

B.炉甘石洗剂

C.生理盐水

D.鱼肝油乳剂

答案：C

解析：溶液剂是药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清液体制剂。生理盐水是0.9%的氯化钠水溶液，符合溶液剂的定义；复方甘草合剂属于糖浆剂或合剂，含有多种成分，并非单纯溶液；炉甘石洗剂是混悬剂，药物以微粒形式分散在液体中；鱼肝油乳剂是乳剂，药物以乳滴形式存在，所以答案选C。

片剂制备中，作为黏合剂的是（）

A.硬脂酸镁

B.淀粉

C.聚维酮（PVP）

D.微粉硅胶

答案：C

解析：硬脂酸镁在片剂制备中常用作润滑剂，减少颗粒与冲模之间的摩擦；淀粉可作为填充剂、崩解剂；聚维酮具有良好的黏合性，能使粉末颗粒黏结在一起，常用作黏合剂；微粉硅胶主要用作助流剂，改善颗粒的流动性，所以答案是C。

注射剂的质量要求不包括（）

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.颜色鲜艳

答案：D

解析：注射剂直接注入体内，质量要求严格，必须无菌、无热原，避免引起感染和热原反应；澄明度要求溶液澄清，无可见异物，防止杂质进入体内；而颜色鲜艳并非注射剂的质量要求，注射剂的颜色通常由药物本身或辅料决定，只要符合规定标准即可，所以选D。

下列关于混悬剂的说法，正确的是（）

A.混悬剂是均相液体制剂

B.混悬剂中药物颗粒直径一般小于1nm

C.混悬剂具有动力学稳定性

D.混悬剂需加入助悬剂以提高稳定性

答案：D

解析：混悬剂是药物微粒分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，A选项错误；混悬剂中药物颗粒直径一般在0.5-10μm之间，小于1nm的是溶液剂，B选项错误；混悬剂中的微粒会因重力作用发生沉降，具有动力学不稳定性，C选项错误；助悬剂能增加混悬剂的黏度，降低微粒的沉降速度，提高混悬剂的稳定性，D选项正确。

软膏剂的基质不包括（）

A.油脂性基质

B.水溶性基质

C.乳剂型基质

D.固体基质

答案：D

解析：软膏剂的基质主要分为油脂性基质（如凡士林、羊毛脂）、水溶性基质（如聚乙二醇）和乳剂型基质（如油包水型、水包油型乳剂），固体基质一般不用于软膏剂，常用于散剂、片剂等固体制剂，所以答案选D。

下列哪种制剂需要进行无菌检查（）

A.口服片剂

B.外用软膏剂

C.注射用粉针剂

D.口服液体制剂

答案：C

解析：无菌检查是检查药品是否含有活的微生物的一种方法。注射用粉针剂需注入体内，必须保证无菌，否则会引起严重的感染反应；口服片剂、口服液体制剂在胃肠道内吸收，外用软膏剂在皮肤表面使用，对无菌要求相对较低，一般不需要进行无菌检查，所以答案是C。

药物制剂稳定性是指（）

A.药物制剂在生产过程中的稳定性

B.药物制剂在储存过程中的稳定性

C.药物制剂在运输过程中的稳定性

D.药物制剂在生产、储存、运输等过程中保持质量稳定的能力

答案：D

解析：药物制剂稳定性是一个广义的概念，不仅仅指在某一个环节的稳定性，而是包括在生产过程中（如制备过程中的温度、湿度影响）、储存过程中（如光照、氧气、湿度等环境因素影响）以及运输过程中（如震动、温度变化等）保持其物理、化学、生物学性质稳定，不发生质量变化的能力，所以D选项正确。

下列属于缓控释制剂特点的是（）

A.血药浓度波动大

B.服药次数多

C.能减少药物的不良反应

D.起效快

答案：C

解析：缓控释制剂能使药物缓慢、持续地释放，血药浓度能在较长时间内维持在有效治疗浓度范围内，血药浓度波动小，A选项错误；由于药物释放缓慢，服药次数减少，通常每天1-2次，B选项错误；缓控释制剂可避免血药浓度过高引起的毒副作用，同时也能避免血药浓度过低导致的疗效不佳，从而减少药物的不良反应，C选项正确；缓控释制剂起效相对较慢，因为药物需要一定时间缓慢释放并达到有效血药浓度，D选项错误。

下列关于胶囊剂的说法，错误的是（）

A.胶囊剂可掩盖药物的不