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2025年事业单位笔试-福建-福建药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？

A.阿奇霉素

B.环丙沙星

C.头孢呋辛

D.阿米卡星

【参考答案】C

【解析】头孢呋辛属于第二代头孢菌素，是β-内酰胺类抗生素的代表。该类药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。阿奇霉素为大环内酯类，环丙沙星为喹诺酮类，阿米卡星为氨基糖苷类，均不属于β-内酰胺类。该知识点在药剂学抗感染药物分类中属高频考点。

2、下列辅料中，常用于片剂润滑剂的是？

A.淀粉

B.微晶纤维素

C.硬脂酸镁

D.聚维酮

【参考答案】C

【解析】硬脂酸镁是常用的片剂润滑剂，能减少压片时冲模摩擦。淀粉和微晶纤维素多作填充剂，聚维酮为黏合剂。辅料功能区分是药剂学制剂技术的核心内容，需准确掌握各类辅料的用途。

3、药物经肝脏代谢后通常：

A.毒性增强

B.脂溶性增加

C.极性增大

D.药理活性不变

【参考答案】C

【解析】肝脏代谢多使药物极性增大，利于肾脏排泄。Ⅰ相反应如氧化、还原，Ⅱ相反应如葡萄糖醛酸结合，均增加水溶性。这是药代动力学中“首过效应”和药物清除的重要机制。

4、下列药物中，属于质子泵抑制剂的是？

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.西咪替丁

D.法莫替丁

【参考答案】B

【解析】奥美拉唑通过抑制H?/K?-ATP酶减少胃酸分泌，是典型质子泵抑制剂。雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁为H?受体拮抗剂，作用机制不同。此为消化系统药物重点区分点。

5、下列哪种剂型可避免首过效应？

A.口服片剂

B.舌下片

C.胶囊剂

D.颗粒剂

【参考答案】B

【解析】舌下片通过口腔黏膜吸收，直接进入体循环，避免肝脏首过效应。口服剂型药物经门静脉进入肝脏，易被代谢。此为药物吸收途径的重要考点。

6、下列关于注射剂的叙述，错误的是？

A.可分为溶液型、混悬型、乳剂型

B.必须无菌无热原

C.pH应与血液相近

D.所有注射剂均可静脉推注

【参考答案】D

【解析】并非所有注射剂都适用于静脉推注，如混悬型、油溶液型禁止静脉注射，以免引起栓塞。注射剂需无菌、无热原，pH、渗透压应与血液相容，属基本质量要求。

7、下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是？

A.氢氯噻嗪

B.美托洛尔

C.硝苯地平

D.卡托普利

【参考答案】C

【解析】硝苯地平选择性阻滞L型钙通道，扩张血管，用于高血压和心绞痛。氢氯噻嗪为利尿剂，美托洛尔为β受体阻滞剂，卡托普利为ACEI类。心血管药物分类需熟练掌握。

8、下列关于滴眼剂的叙述，正确的是？

A.必须等渗

B.允许添加少量微生物

C.黏度越小越好

D.多次使用无需防腐剂

【参考答案】A

【解析】滴眼剂需等渗以减少刺激，常用氯化钠调节。多剂量制剂必须加防腐剂，适当增加黏度可延长作用时间。无菌要求高于注射剂，但允许微量防腐剂存在。

9、下列药物中，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用的是？

A.头孢唑林

B.左氧氟沙星

C.克林霉素

D.磺胺甲噁唑

【参考答案】C

【解析】克林霉素作用于50S核糖体亚基，抑制肽链延长。头孢类抑制细胞壁合成，喹诺酮类抑制DNA回旋酶，磺胺类干扰叶酸代谢。抗菌机制是药理学重点内容。

10、下列关于缓释制剂的叙述，错误的是？

A.可减少服药次数

B.血药浓度波动小

C.可在体内迅速释放药物

D.常用骨架型或膜控型结构

【参考答案】C

【解析】缓释制剂特点是缓慢释放药物，维持平稳血药浓度，减少波动。迅速释放是普通制剂特征。骨架片、渗透泵片等是常见缓释技术，属药剂学难点。

11、下列药物中，属于抗凝药的是？

A.氨甲环酸

B.维生素K

C.华法林

D.酚磺乙胺

【参考答案】C

【解析】华法林为维生素K拮抗剂，抑制凝血因子合成，属口服抗凝药。氨甲环酸、酚磺乙胺为促凝药，维生素K参与凝血因子合成。作用方向相反，需区分清楚。

12、下列关于药物稳定性试验的叙述，正确的是？

A.长期试验在25℃±2℃/60%RH±5%条件下进行

B.加速试验温度为30℃

C.影响因素试验包括光照、高湿、高温

D.不需考察pH变化

【参考答案】C

【解析】影响因素试验包括高温、高湿、强光照射，用于评估药物稳定性。加速试验通常为40℃±2℃/75%RH±5%，长期试验为25℃±2℃/60%RH±5%。pH是液体制剂关键考察指标。

13、下列药物中，属于选择性COX-2抑制剂的是？

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.塞来昔布

D.吲哚美辛

【参考答案】C

【解析】塞来昔布选择性抑制COX-2，减少胃肠道不良反应。阿司匹林、吲哚美辛为非选择性COX抑制剂，对乙酰氨基酚主要抑制中枢COX。解热镇痛药机制