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2025年药房考核考试题及答案

一、单项选择题

1.以下哪种药品需要专柜加锁保存？

A.氯化钠注射液

B.肾上腺素

C.维生素C片

D.阿莫西林胶囊

答案：B

2.药品有效期至2025年10月，其失效日期是？

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B

3.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当？

A.拒绝调配

B.自行调整后调配

C.请医生重新开具处方

D.A和C

答案：D

4.药品储存常温库的温度范围是？

A.0℃-30℃

B.10℃-30℃

C.2℃-10℃

D.不超过20℃

答案：B

5.下列哪种药品属于处方药？

A.布洛芬缓释胶囊

B.复方甘草片

C.健胃消食片

D.感冒清热颗粒

答案：B

6.药品的通用名称不得选用的字体有？

A.草书

B.篆书

C.隶书

D.以上都是

答案：D

7.医疗机构购进药品，必须建立并执行？

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品养护制度

D.药品不良反应报告制度

答案：A

8.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括？

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查药品价格

答案：D

9.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括？

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

10.关于药品说明书，说法错误的是？

A.应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

C.应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

答案：C

二、多项选择题

1.以下属于假药的是？

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：ABCD

2.药品储存应实行色标管理，合格药品库（区）为？

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

答案：A

3.以下哪些药品需要冷藏保存？

A.胰岛素注射液

B.双歧杆菌三联活菌胶囊

C.人血白蛋白

D.注射用头孢曲松钠

答案：ABC

4.调配处方时，对处方用药适宜性进行审核的内容包括？

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

答案：ABCD

5.药品零售企业不得经营的药品有？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.放射性药品

D.终止妊娠药品

答案：ABCD

6.药品广告不得含有？

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品的功效和安全性进行比较

D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明

答案：ABCD

7.药品的内标签应当包含的内容有？

A.药品通用名称、适应症或者功能主治

B.规格、用法用量

C.生产日期、产品批号、有效期

D.生产企业

答案：ABCD

8.医疗机构制剂室必须取得？

A.《医疗机构制剂许可证》

B.营业执照

C.药品生产质量管理规范认证证书

D.药品经营质量管理规范认证证书

答案：AC

9.以下属于药品不良反应的是？

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

答案：ABCD

10.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的人员应？

A.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

B.具有高中以上文化程度

C.经过专业培训并考核合格

D.身体健康，能坚持在本岗位工作

答案：ACD

三、判断题

1.药品经营企业可以自行改变经营方式。（×）

2.药品生产企业可以接受委托生产药品。（×）

3.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理总局予以核准。（√）

4.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（×）

5.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。（√）

6.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。（×）

7.药品经营企业必须制定和执行药品保管制度。（√）

8.药品经营企业购进药品，必须有真实、完整的购销记录。（√）

9.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（×）

10.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（√）

四、简答题

1.简述药品储存的基本原则。

答案：药品储存应遵循安全、