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主管药师模拟试题及答案
一、单选题(每题1分,共20分)
1.药品储存时,应避免阳光直射的环境是()
A.室内阴凉处B.阳光能照射到的窗户C.阴暗的地下室D.通风良好的仓库
【答案】B
【解析】阳光直射会加速药品的降解,影响药品质量。
2.关于处方审核的描述,错误的是()
A.核对处方中药品名称、规格、用法用量B.确认患者是否有禁忌症C.检查处方是否为空白处方D.必须使用计算机系统审核
【答案】D
【解析】处方审核不必须依赖计算机系统,人工审核也是重要方式。
3.药品标签上必须标明的内容不包括()
A.药品名称B.生产批号C.有效期D.生产厂家LOGO
【答案】D
【解析】药品标签必须标明药品名称、生产批号、有效期,LOGO非必须。
4.关于药品分类管理的描述,正确的是()
A.所有药品都应分类储存B.毒性药品应与其他药品混合存放C.处方药应与非处方药分开存放D.儿童用药可以随意放置
【答案】C
【解析】处方药与非处方药应分开存放,毒性药品应单独存放。
5.药品说明书上必须包含的内容不包括()
A.药品适应症B.药品禁忌症C.药品价格D.药品不良反应
【答案】C
【解析】药品说明书必须包含适应症、禁忌症、不良反应等内容,价格非必须。
6.关于药品调剂的描述,错误的是()
A.必须严格按照处方调配B.可以自行更改处方中的药品规格C.调配后应核对药品D.必须使用专用工具调配
【答案】B
【解析】药品调剂不能自行更改处方中的药品规格。
7.药品有效期是指()
A.药品生产日期B.药品使用期限C.药品可使用至的最晚日期D.药品包装日期
【答案】C
【解析】药品有效期是指药品可使用至的最晚日期。
8.关于药品储存温度的描述,错误的是()
A.普通药品应在室温下储存B.冷藏药品应在2-8℃储存C.冷冻药品应在-20℃以下储存D.所有药品都应在常温下储存
【答案】D
【解析】不同药品有不同的储存温度要求,并非所有药品都在常温下储存。
9.药品不良反应报告的主要内容包括()
A.患者基本信息B.药品使用情况C.不良反应表现D.以上都是
【答案】D
【解析】药品不良反应报告应包括患者基本信息、药品使用情况、不良反应表现等。
10.关于药品召回的描述,错误的是()
A.药品召回是药品生产企业的责任B.药品召回分为主动召回和强制召回C.药品召回不需要报告给药品监管部门D.药品召回是为了保障公众用药安全
【答案】C
【解析】药品召回需要报告给药品监管部门。
11.药品零售企业销售处方药时,必须()
A.核对患者身份B.确认医师处方C.告知药品用法用量D.以上都是
【答案】D
【解析】药品零售企业销售处方药时,必须核对患者身份、确认医师处方、告知药品用法用量。
12.关于药品广告的描述,错误的是()
A.药品广告必须经药品监管部门批准B.药品广告可以宣传药品疗效C.药品广告必须标明药品生产企业信息D.药品广告可以含有医疗机构的推荐
【答案】D
【解析】药品广告不可以含有医疗机构的推荐。
13.药品储存时,应避免潮湿的环境是()
A.室内阴凉处B.潮湿的地下室C.通风良好的仓库D.干燥的室内
【答案】B
【解析】潮湿的环境会影响药品质量,应避免。
14.关于处方审核的描述,正确的是()
A.核对处方中药品名称、规格、用法用量B.确认患者是否有禁忌症C.检查处方是否为空白处方D.以上都是
【答案】D
【解析】处方审核应核对药品信息、确认患者禁忌症、检查处方完整性。
15.药品标签上必须标明的内容包括()
A.药品名称B.生产批号C.有效期D.以上都是
【答案】D
【解析】药品标签必须标明药品名称、生产批号、有效期。
16.关于药品分类管理的描述,正确的是()
A.毒性药品应与其他药品混合存放B.处方药应与非处方药分开存放C.儿童用药可以随意放置D.所有药品都应分类储存
【答案】B
【解析】处方药与非处方药应分开存放,毒性药品应单独存放。
17.药品说明书上必须包含的内容包括()
A.药品适应症B.药品禁忌症C.药品价格D.药品不良反应
【答案】A、B、D
【解析】药品说明书必须包含适应症、禁忌症、不良反应等内容,价格非必须。
18.关于药品调剂的描述,正确的是()
A.必须严格按照处方调配B.调配后应核对药品C.必须使用专用工具调配D.以上都是
【答案】D
【解析】药品调剂必须严格按照处方调配,调配后应核对药品,必须使用专用工具调配。
19.药品有效期是指()
A.药品生产日期B.药品使用期限C.药品可使用至的最晚日期D.药品包装日期
【答案】C
【解析】药品有效期是指药品可使用至的最晚日期。
20.关于药品储存温度的描述,正确的是()
A.普通药品应在室温下储存B.冷藏药品应在2-8℃储存C.冷冻药品应在-20℃以下储存D.以上都是
【答案】D
【解析】
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