2025年事业单位笔试-青海-青海药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-青海-青海药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、下列药物中,主要用于治疗青光眼,通过减少房水生成而降低眼内压的是

A.毛果芸香碱

B.噻吗洛尔

C.阿托品

D.肾上腺素

【参考答案】B

【解析】噻吗洛尔为非选择性β受体阻滞剂,可抑制睫状体上皮细胞的β2受体,减少房水生成,从而降低眼内压,常用于青光眼治疗。毛果芸香碱通过缩瞳促进房水排出;阿托品为扩瞳药,可升高眼压;肾上腺素虽可降低眼压,但机制为增加房水流出,且临床应用较少。

2、下列关于注射剂的叙述,正确的是

A.所有注射剂均需灭菌

B.注射剂可含少量细菌

C.椎管注射剂可含防腐剂

D.静脉注射剂可为混悬型

【参考答案】A

【解析】注射剂必须无菌、无热原,所有类型均需灭菌处理。椎管注射剂必须等渗、无菌、无微粒,严禁添加防腐剂。静脉注射剂应为澄明液体,不得为混悬型,以防栓塞。

3、下列辅料中,常用于片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.聚乙二醇

【参考答案】C

【解析】交联聚维酮为不溶于水的高分子聚合物,吸水膨胀,促进片剂崩解。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂,但主要功能为填充。羟丙甲纤维素为黏合剂或缓释材料,聚乙二醇多为润滑剂或溶剂。

4、下列药物中,属于时间依赖性抗菌药的是

A.左氧氟沙星

B.阿米卡星

C.青霉素G

D.莫西沙星

【参考答案】C

【解析】青霉素G为β-内酰胺类抗生素,其杀菌效果与血药浓度超过最低抑菌浓度(MIC)的时间有关,属时间依赖性。氟喹诺酮类(如左氧氟沙星、莫西沙星)和氨基糖苷类(如阿米卡星)为浓度依赖性抗菌药。

5、下列关于药物代谢的叙述,错误的是

A.肝脏是主要代谢器官

B.CYP450酶系参与多数药物代谢

C.代谢后药物活性均降低

D.代谢可增加药物极性

【参考答案】C

【解析】药物代谢主要在肝脏进行,CYP450酶系起核心作用。代谢通常使药物极性增大,利于排泄。但部分药物经代谢后活性增强(如可待因转化为吗啡),称为前药活化。

6、下列不属于液体制剂优点的是

A.吸收快

B.便于分剂量

C.稳定性好

D.服用方便

【参考答案】C

【解析】液体制剂吸收较快,便于调整剂量,适合儿童及吞咽困难者。但易发生化学降解、微生物污染,稳定性通常较差,需添加防腐剂或避光保存。

7、下列药物中,需避光保存的是

A.硝普钠

B.阿司匹林

C.地西泮

D.呋塞米

【参考答案】A

【解析】硝普钠遇光易分解,释放氰化物,具有毒性,必须避光使用,现配现用。阿司匹林易水解,需防潮;地西泮、呋塞米对光相对稳定,无特殊避光要求。

8、下列关于渗透泵片的叙述,正确的是

A.依靠胃肠道蠕动释药

B.药物释放受pH影响大

C.释药速率恒定

D.属于速释制剂

【参考答案】C

【解析】渗透泵片通过半透膜与渗透压差驱动药物恒速释放,不受pH、胃肠蠕动影响,属控释制剂。其特点是释药平稳,血药浓度波动小,避免峰谷现象。

9、下列辅料中,可作为肠溶包衣材料的是

A.HPMC

B.CAP

C.PVP

D.PEG

【参考答案】B

【解析】CAP(醋酸纤维素酞酸酯)在胃酸中不溶,在肠液中溶解,常用作肠溶包衣材料。HPMC为亲水性薄膜包衣材料,PVP常作黏合剂,PEG为水溶性基质或增塑剂。

10、下列药物中,服用后应大量饮水以防结晶尿的是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.磺胺甲噁唑

D.甲硝唑

【参考答案】C

【解析】磺胺类药物在尿中易形成结晶,损伤肾小管,故服药期间应多饮水,保持尿量充足,必要时碱化尿液。其他选项药物无此典型风险。

11、下列关于热原的叙述,错误的是

A.可被高温破坏

B.可通过一般滤器

C.可溶于水

D.具有挥发性

【参考答案】D

【解析】热原为微生物代谢产物,主要为脂多糖,耐热,需250℃以上才能彻底破坏。其可溶于水,不挥发,可被超滤膜截留,普通滤器难以去除。

12、下列药物配伍中,易发生“双硫仑样”反应的是

A.头孢哌酮+酒精

B.青霉素+丙磺舒

C.红霉素+西咪替丁

D.氯霉素+苯妥英钠

【参考答案】A

【解析】头孢哌酮等含硫甲基四氮唑结构的头孢类抗生素可抑制乙醛脱氢酶,导致乙醇代谢受阻,乙醛蓄积,引发面部潮红、心悸等双硫仑样反应,服药期间禁酒。

13、下列关于生物利用度的叙述,正确的是

A.静脉注射生物利用度为100%

B.口服制剂生物利用度均低于50%

C.生物利用度与吸收速度无关

D.不同厂家同种制剂生物利用度相同

【参考答案】A

【解析】静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。口服制剂因首过效应、吸收差异等,生物利用度常低于100%

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