2025年高中二年级下学期生物遗传病专项训练试卷（含答案）.docxVIP

2025年高中二年级下学期生物遗传病专项训练试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共30分。下列每小题只有一个选项符合题意）

1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A.单基因遗传病通常受一对等位基因控制

B.多基因遗传病通常由多对等位基因共同作用引起

C.染色体异常遗传病一定是由染色体结构变异引起

D.人类遗传病是可遗传变异的常见表现形式

2.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（用a表示）控制。一个正常男子与一个患该病的女子结婚，他们所生的女儿

A.都正常

B.都患病

C.可能正常，也可能患病

D.无法确定是否患病

3.已知人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病（用b表示）。一个色盲男孩的父母中，其母正常，其父的色觉正常但祖父是色盲。该男孩的色盲基因来自

A.父亲的精子

B.母方的卵细胞

C.父亲的卵细胞

D.母亲的精子

4.假设某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A对a显性。在一个群体中，AA基因型频率为25%，aa基因型频率为75%。该群体中A等位基因的频率和a等位基因的频率分别是

A.25%和75%

B.50%和50%

C.75%和25%

D.60%和40%

5.下列属于常染色体显性遗传病的是

A.血友病

B.伴X隐性遗传病

C.Huntington病（亨廷顿病）

D.地中海贫血

6.一对夫妇均表现正常，但他们有隐性遗传病（由A/a基因控制，A对a显性）的孙子女。下列关于他们生育健康后代（不考虑基因突变）的概率的叙述，正确的是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.100%

7.人类中的多指病是一种显性遗传病。如果一个正常女子与一个多指男子结婚，他们生了一个多指女儿。该女儿与一个正常男性婚配，他们所生的孩子中，预期出现多指孩子的比例是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1/8

8.某种遗传病只能由母亲传给女儿，而不能由母亲传给儿子，也不能由父亲传给子女。该遗传病最可能属于

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X显性遗传病

D.伴X隐性遗传病

9.近亲结婚会显著增加后代患遗传病的风险。其主要原因是

A.近亲之间基因组成差异大

B.近亲之间常携带相同隐性致病基因

C.近亲之间染色体数目一定异常

D.近亲之间基因重组频率降低

10.对于单基因遗传病，下列叙述正确的是

A.隐性遗传病患者的双亲一定都患病

B.显性遗传病患者的双亲一定都正常

C.隐性遗传病患者的子女一定都正常

D.显性遗传病患者的子女可能都正常

11.基因诊断技术主要用于

A.治疗遗传病

B.判断遗传病的遗传方式

C.检测携带特定遗传病基因的个体

D.改变遗传病的基因型

12.下列关于遗传咨询的说法，错误的是

A.遗传咨询是预防遗传病发生的重要措施

B.遗传咨询可以为遗传病患者及其家庭提供信息和建议

C.遗传咨询可以完全消除遗传病对家庭的影响

D.遗传咨询有助于提高人口素质

13.人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病。患者血液中的红细胞在低氧条件下会变成镰刀状。下列关于该病的叙述，正确的是

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.正常人一定不携带该病的致病基因

C.患者的红细胞运输氧气的能力可能正常

D.该病是染色体结构变异引起的

14.下列哪项措施有助于降低多基因遗传病的发病率？

A.适龄生育

B.适龄生育+遗传咨询

C.严禁近亲结婚

D.基因诊断

15.下列关于遗传病的社会伦理问题的叙述，错误的是

A.遗传病可能给患者及其家庭带来巨大的心理和经济负担

B.基因检测技术的普及可能引发对遗传隐私的担忧

C.应该对遗传病患者进行歧视

D.如何平衡遗传治疗的技术可行性与伦理道德是一个重要议题

二、填空题（每空1分，共15分）

16.人类遗传病根据致病基因的多少可分为______遗传病