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2025年黑龙江省“市委书记进校园”事业单位引才招聘考试（药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、头孢菌素类药物与庆大霉素联合使用时，可能产生哪种配伍反应？

A.产生沉淀

B.增加药效

C.降低毒性

D.无反应

【参考答案】A

【解析】头孢菌素与庆大霉素（氨基糖苷类）联用可能形成不溶性复合物，导致药效降低。此类反应与β-内酰胺环结构有关，需避免同时给药。

2、麻醉性镇痛药中属于天然生物碱的是？

A.吗啡

B.哌替啶

C.芬太尼

D.美沙酮

【参考答案】A

【解析】吗啡从鸦片中提取，含5个环状结构；哌替啶（度冷丁）为合成苯基哌啶类；芬太尼为苯基哌啶衍生物；美沙酮为半合成阿片类药物。

3、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），冷链药品运输监控的关键指标是？

A.湿度

B.温度

C.振动

D.气压

【参考答案】B

【解析】GSP要求2-8℃药品运输全程温度监控，温度偏离可能导致疫苗失活或生物制品降解。湿度、振动等虽需关注，但非冷链核心指标。

4、药物经济学评价中，成本-效果分析最适用于哪种场景？

A.新药研发

B.医保目录调整

C.医院采购决策

D.公共卫生项目

【参考答案】D

【解析】成本-效果分析以自然单位（如疗效人数）衡量效果，适合卫生政策评估。成本-效用分析用QALY（质量调整生命年）更适用于新药和医保调整。

5、抗心律失常药中III类（延长动作电位时程）的是？

A.普鲁卡因胺

B.美托洛尔

C.胺碘酮

D.硝苯地平

【参考答案】C

【】胺碘酮通过Ia、Ib、III类通道阻滞作用延长APD，普鲁卡因胺为Ia类，美托洛尔为β受体阻滞剂，硝苯地平为钙通道阻滞剂。

6、抗菌药物分级管理中，碳青霉烯类属于？

A.普通级

B.限制使用级

C.滥用监测级

D.禁用级

【参考答案】B

【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，碳青霉类（如亚胺培南）因易导致耐药性，列为限制使用级，需严格审批使用。

7、中药炮减毒工艺最常用于哪种药材？

A.附子

B.甘草

C.当归

D.黄芪

【参考答案】A

【解析】附子含乌头碱，经炮制后毒性降低但药效保留。甘草、当归、黄芪常规炮制多用于增效或改变药性，非减毒需求。

8、生物利用度（生物等效性）的给药途径是？

A口服

B.肌注

C.静脉注射

D.局部外用

【参考答案】C

【解析】静脉注射直接进入循环，生物利用度100%；口服受首过效应影响（如地高辛生物利用度20%）；肌注吸收不完全（如青霉素G约65%）。

9、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人（MAH）的主体责任包括？

【】A.药品生产B.药品销售C.药品不良反应监测D.药品运输

【参考答案】C

【解析】MAH制度要求持有人对药品全生命周期负责，包括研发、生产、流通、不良反应监测及上市后变更。销售和运输由合作企业承担。

10、某市药学产业发展规划提出加强中药材规范化种植基地建设，以下哪种药材的种植需特别注意土壤重金属污染问题？A.人参B.三七C.黄芪D.五味子

A.人参

B.三七

C.黄芪

D.五味子

【参考答案】B

【解析】三七因生长周期长且根系发达，易吸收土壤中的重金属，需严格筛选种植区域。对土壤pH值敏感，五味子需特定气候条件，人参对光照要求高，均非重金属污染主因。

11、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人（MAH）对药品全生命周期的责任不包括：A.生产质量管理体系建设B.上市后不良反应监测C.药品标签说明书修订D.境外临床试验数据提交

A.生产质量管理体系建设

B.上市后不良反应监测

C.药品标签说明书修订

D.境外临床试验数据提交

【参考答案】D

【解析】MAH的核心责任是境内药品全管理，境外临床试验数据提交属于研发阶段工作，需由临床试验发起方完成。其他选项均为MAH法定义务。

12、某医院使用左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染患者，出现过敏反应，最可能的原因是：A.药物配伍不当B.细菌耐药性增强C.药物杂质超标D.患者个体差异

A.配伍不当

B.细菌耐药性增强

C.药物杂质超标

D.患者个体差异

【参考答案】C

【解析】左氧氟沙星注射液杂质超标会导致过敏反应，临床使用中需通过药典检测。配伍不当引发的是药物相互作用，耐药性增强与过敏无直接关联。

13、某患者同时服用阿司匹林和布洛芬，可能引发哪种不良反应？A.胃肠道出血B.肝功能异常C.肾毒性D.过敏反应

A胃肠道出血

B.肝功能异常

C.肾毒性

D.过敏反应

【参考答案】A

【解析】两者均为非甾体抗炎药（NSAIDs），抑制前列腺素合成会增加胃黏膜损伤风险。B选项常见于对乙酰氨基酚过量，C需长期大剂量使用，D多为过敏体质引发。

14、关于