2025年事业单位笔试-江苏-江苏药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-江苏-江苏药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年事业单位笔试-江苏-江苏药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、根据《江苏省药品监督管理条例》,医疗机构配制的制剂应当经哪个部门批准后方可配制?

A.国家药品监督管理局;B.江苏省卫生健康委员会;C.江苏省药品监督管理局;D.所在地市级药品监督管理部门

【参考答案】C

【解析】根据《江苏省药品监督管理条例》规定,医疗机构配制制剂须经江苏省药品监督管理局批准,取得医疗机构制剂许可证。国家药监局负责全国监管,市级部门无审批权,卫健委主管医疗事务而非制剂审批。

2、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?

A.审核本机构药品处方集;B.制定药品采购计划;C.监督药品临床使用;D.直接参与药品零售定价

【参考答案】D

【解析】药事管理委员会主要职责包括审核处方集、监督临床用药、促进合理用药等。药品零售定价由市场或物价部门管理,医疗机构无权直接参与定价,故D项错误。

3、依据《处方管理办法》,普通处方的保存期限为多久?

A.1年;B.2年;C.3年;D.5年

【参考答案】A

【解析】《处方管理办法》规定:普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。

4、下列哪种药品在医疗机构中需执行“五专”管理?

A.抗生素;B.疫苗;C.麻醉药品;D.中药饮片

【参考答案】C

【解析】麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的五专管理,以防止滥用和流失。其他药品不强制要求五专管理。

5、药品不良反应报告的法定主体不包括以下哪项?

A.药品生产企业;B.医疗机构;C.患者个人;D.药品经营企业

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,生产企业、经营企业和医疗机构为法定报告主体。患者可自愿报告,但非法定义务主体。

6、下列哪类药品不得在医疗机构内部自行配制?

A.临床常用中药制剂;B.市场无供应的罕见病用药;C.疫苗类生物制品;D.需特殊调剂的外用制剂

【参考答案】C

【解析】依据《药品管理法》,疫苗属于生物制品,需经国家批准的生产企业生产,医疗机构不得自行配制,其他特定制剂经批准可配制使用。

7、药师在审核处方时发现处方不适宜,最恰当的处理方式是?

A.直接拒绝调配;B.自行修改后调配;C.联系处方医师确认后处理;D.交由患者决定

【参考答案】C

【解析】药师发现处方不适宜时,应告知处方医师确认或修改,不得擅自更改或直接拒绝,确保用药安全与医嘱权威性。

8、关于抗菌药物分级管理,下列哪项属于“特殊使用级”抗菌药物的特点?

A.临床应用广泛,安全性高;B.价格低廉,一线首选;C.需高级别医师会诊后方可使用;D.仅限门诊使用

【参考答案】C

【解析】特殊使用级抗菌药物具有明显或严重不良反应、价格昂贵或需特殊监测,须经高级别专家会诊同意后由高级职称医师开具。

9、医疗机构发现假药的,应当立即停止使用,并报告哪个部门?

A.医院院长办公室;B.当地药品监督管理部门;C.医保局;D.医院感染科

【参考答案】B

【解析】发现假药应立即停用并封存,同时向所在地药品监督管理部门报告,由其依法查处,确保公众用药安全。

10、下列哪项不属于合理用药的基本原则?

A.安全;B.有效;C.经济;D.便捷

【参考答案】D

【解析】WHO提出合理用药三大原则为安全、有效、经济。“便捷”虽为实际考虑因素,但非基本原则。

11、关于静脉用药集中调配中心(PIVAS),下列说法正确的是?

A.所有医院必须设立;B.仅用于调配化疗药物;C.可降低用药错误风险;D.无需药师参与

【参考答案】C

【解析】PIVAS通过标准化流程集中调配静脉用药,减少污染和差错,提升用药安全。非强制设立,适用于多种药物,需药师主导。

12、下列哪种情形可认定为假药?

A.未标明有效期的药品;B.更改生产批号的药品;C.所含成分与国家药品标准不符的;D.超过有效期的药品

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》,成分不符国家标准为假药;未标有效期、改批号、过期等属劣药范畴。

13、医疗机构遴选药品时,应优先考虑哪类药品?

A.进口原研药;B.广告宣传多的药品;C.国家基本药物;D.价格最高的药品

【参考答案】C

【解析】国家鼓励医疗机构优先配备使用国家基本药物,保障临床基本用药需求,体现公益性与合理性。

14、关于药品召回制度,一级召回的时限要求是?

A.24小时内;B.48小时内;C.72小时内;D.7天内

【参考答案】A

【解析】一级召回针对可能引起严重健康危害的药品,应在24小时内通知相关单位并启动召回程序。

15、下列哪项是药学技术人员在处方调剂中的核心职责?

A.推销高利润药品;B.审核处方合

您可能关注的文档

文档评论(0)

173****0183 + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体成都翱翔九州科技有限公司
IP属地广西
统一社会信用代码/组织机构代码
91510112MAD66AYY0X

1亿VIP精品文档

相关文档