卫生院药品管理制度.docxVIP

卫生院药品管理制度

一、药品采购管理

卫生院药品采购工作至关重要，它直接关系到药品的质量、供应的及时性以及医疗服务的正常开展。

卫生院设立专门的药品采购小组，小组成员包括药剂科负责人、临床科室代表和财务人员等。药剂科负责人负责对药品市场的调研和分析，了解药品的价格波动、供应情况以及新产品信息；临床科室代表根据临床需求提供用药建议；财务人员则从成本控制和预算管理的角度参与采购决策。

在选择药品供应商时，严格遵循相关标准。优先选择具有合法资质、信誉良好、供应能力强的供应商。要求供应商必须具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，并且通过了药品质量管理规范认证。对供应商的信誉进行多方面考察，包括其过往的供货记录、产品质量反馈以及是否存在违规行为等。同时，评估供应商的供应能力，确保其能够及时、稳定地提供所需药品。

采购计划的制定基于多方面因素。首先，参考上一周期的药品使用量，分析各类药品的消耗趋势，预测本周期的大致用量。其次，结合临床科室的特殊需求，如季节性疾病的用药需求、新开展医疗项目的用药需求等。此外，考虑药品的有效期和库存管理要求，避免药品积压过期。采购计划由药剂科制定，经药品采购小组讨论通过后，报卫生院领导审批。

药品采购严格执行审批制度。每一笔采购申请都需要详细填写药品名称、规格、数量、预算金额等信息，并说明采购原因和用途。申请先由药剂科负责人审核，重点审核药品的合理性、是否符合采购计划等。审核通过后，报卫生院分管领导审批，最后由院长签字批准。只有经过完整审批流程的采购申请才能执行。

二、药品验收管理

药品到货后，验收人员必须在规定时间内进行验收。一般情况下，常温药品在到货后1小时内开始验收，冷藏药品在到货后30分钟内开始验收。验收工作在专门的验收区域进行，该区域应保持清洁、通风良好，并配备必要的验收设备，如温湿度计、药品检验仪器等。

验收人员严格按照验收标准对药品进行逐一检查。检查药品的外包装是否完好，有无破损、变形、污染等情况。查看药品的标签和说明书，确认药品名称、规格、剂型、批准文号、生产日期、有效期、生产企业等信息是否清晰、准确，是否与采购合同一致。对药品的外观、色泽、气味等进行感官检查，判断药品是否存在质量问题。对于需要检验的药品，按照规定的抽样方法进行抽样，并送检验部门进行检验。

验收过程中，详细记录验收信息。包括药品名称、规格、数量、生产企业、供应商、到货日期、验收日期、验收结果等内容。验收记录由验收人员签字确认，并保存至少5年，以备查询和追溯。

对于验收不合格的药品，立即采取隔离措施，放置在专门的不合格药品区，并做好标识。及时与供应商联系，说明不合格情况，要求供应商在规定时间内进行处理。一般要求供应商在接到通知后3个工作日内给出处理方案，并在7个工作日内完成处理。处理方式包括换货、退货、补货等，确保卫生院的药品供应不受影响。

三、药品储存管理

卫生院根据药品的特性和储存要求，设置不同类型的仓库，如常温库、阴凉库、冷藏库等。常温库的温度应保持在030℃，阴凉库的温度应不高于20℃，冷藏库的温度应保持在28℃。各仓库均配备温湿度监测设备，实时监测温湿度变化，并做好记录。当温湿度超出规定范围时，及时采取调节措施，如开启空调、除湿机等设备。

药品在仓库内按照规定进行分类存放。按照药品的剂型，分为片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等；按照药品的用途，分为抗感染药、心血管药、消化系统药等。不同剂型、用途的药品应分开存放，避免混淆。同时，将药品按照有效期远近进行分类存放，近效期药品应放置在易于取用的位置，以便优先使用。

仓库实行分区管理，分为合格品区、不合格品区、待验区、退货区等。各区域有明显的标识，确保药品存放有序。合格品区存放经验收合格的药品；不合格品区存放验收不合格或在储存过程中发现质量问题的药品；待验区存放到货后尚未验收的药品；退货区存放需要退回供应商的药品。

定期对仓库进行盘点，一般每月进行一次小盘点，每季度进行一次大盘点。盘点过程中，认真核对药品的实际数量与库存记录是否一致，检查药品的质量状况和有效期。对于盘盈、盘亏的药品，查明原因，按照规定进行处理。同时，根据盘点结果调整库存记录，确保库存数据的准确性。

四、药品养护管理

养护人员定期对药品进行检查，一般每周进行一次全面检查，重点检查药品的外观、包装、有效期等情况。对于易受潮、易霉变、易氧化的药品，增加检查频次。在检查过程中，如发现药品有质量问题，及时采取措施进行处理。

根据药品的特性和储存条件，采取相应的养护措施。对于怕光的药品，应采用避光包装或存放在避光的仓库内；对于怕热的药品，应存放在阴凉库或冷藏库内；对于易受潮的药品，应采取防潮措施，如在仓库内放置干燥剂等。

做好药品养护记录，记录内容包括检查日期、药品名称、规格、