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医院药械科考试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品储存常温库温度是？

A.0-30℃

B.2-10℃

C.10-30℃

D.10-20℃

2.以下哪种是处方药？

A.感冒药

B.退烧药

C.抗生素

D.止咳糖浆

3.药品有效期至2023.10，其失效日期是？

A.2023年9月30日

B.2023年10月1日

C.2023年10月31日

D.2023年11月1日

4.药品批准文号的格式正确的是？

A.国药准字H+8位数字

B.国药准字Z+8位数字

C.A和B都对

D.A和B都不对

5.药品不良反应报告的主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

6.医疗机构购进药品的记录应保存至超过药品有效期几年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

7.以下哪种药品需要专柜加锁保存？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.以上都是

8.药品验收记录不包括？

A.通用名称

B.剂型

C.价格

D.规格

9.药品养护的主要内容不包括？

A.温湿度监测

B.药品质量检查

C.药品销售记录

D.库存盘点

10.药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中查药品对？

A.药名、剂型、规格、数量

B.科别、姓名、年龄

C.临床诊断

D.药品性状、用法用量

答案：1.C2.C3.A4.C5.D6.A7.D8.C9.C10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.以下属于假药的是？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

3.药品储存的仓库条件有？

A.温度

B.湿度

C.通风

D.防虫

4.药品召回的主体有？

A.药品生产企业

B.进口药品的境外制药厂商

C.药品经营企业

D.医疗机构

5.医疗机构药事管理的内容包括？

A.药品供应管理

B.调剂管理

C.制剂管理

D.临床药学

6.药师的职责有？

A.审核处方

B.调配药品

C.提供用药咨询

D.监测药品不良反应

7.药品采购的原则有？

A.合法性

B.质量第一

C.经济性

D.稳定性

8.药品储存应实行色标管理，其中不合格药品区是？

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

9.以下属于医疗用毒性药品的是？

A.砒霜

B.阿托品

C.生半夏

D.洋地黄毒苷

10.药品说明书的内容包括？

A.药品名称

B.适应证

C.用法用量

D.不良反应

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.AB5.ABCD6.ABCD7.ABC8.A9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业可以自行更改药品的有效期。（）

2.医疗机构可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》个人手中购进药品。（）

3.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

5.药师调剂处方时可以不按照操作规程进行。（）

6.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）

7.药品储存应按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放。（）

8.药品验收时不需要检查药品的内外包装。（）

9.药品养护人员不需要定期对库存药品进行检查。（）

10.药品批准文号在五年内不得变更。（）

答案：1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.×

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药品验收的主要内容。

答：检查药品的名称、剂型、规格、数量、包装、标签、说明书、外观质量、批准文号、有效期等。

2.药品储存的色标管理是怎样规定的？

答：合格药品区为绿色；待验药品区、退货药品区为黄色；不合格药品区为红色。

3.药师调剂处方时“四查十对”的具体内容是什么？

答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

4.简述药品不良反应报告的程序。

答：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知药品不良反应后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良