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2025年吉林省卫生系统招聘考试（药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，以下哪种行为属于药品经营企业必须建立的制度？A.处方审核制度B.药品追溯制度C.不良反应监测制度D.药品召回制度

A.处方审核制度

B.药品追溯制度

C.不良反应监测制度

D.药品召回制度

【参考答案】B

【解析】《药品管理法》第57条明确规定，药品经营企业必须建立药品追溯制度，确保药品来源可查、去向可追。处方审核制度（A）属于医疗机构要求，不良反应监测（C）和召回制度（D）是药品上市后监管内容，均非经营企业强制建立的核心制度。

2、头孢菌素类抗生素的β-内酰胺环结构被破坏后，可能引发哪种过敏反应？A.速发型过敏反应B.迟发型过敏反应C.细胞毒性反应D.免疫复合物反应

A.速发型过敏反应

B.迟发型过敏反应

C.细胞毒性反应

D.免疫复合物反应

【参考答案】A

【解析】β-内酰胺环是头孢菌素类抗生素的抗原决定簇，其结构破坏后仍可能引发IgE介导的速发型过敏反应（如荨麻疹、过敏性休克）。迟发型过敏反应（B）多见于青霉素的β-内酰胺环未破坏情况；细胞毒性反应（C）和免疫复合物反应（D）与过敏机制无关。

3、某片剂标注每片含阿司匹林0.3g，维生素C50mg，按《中国药典》要求，需增加的辅料是？A矫味剂B.崩解剂C.着色剂D.防腐剂

A.矫味剂

B.崩解剂

C.着色剂

D.防腐剂

【参考答案】B

【解析阿司匹林在胃中易水解失效，需添加崩解剂（如羧甲基纤维素钠）确保片剂在胃中快速分解。维生素C作为辅料不影响崩解需求，但药典要求片剂必须含崩解剂以保证制剂质量。矫味剂（A）用于掩盖药物异味，着色剂（C）和防腐剂（D）非必需辅料。

4、地高辛治疗量的毒性浓度为？A0.5-1.0μg/LB.1.0-2.0μg/LC.2.0-3.0μg/LD.3.0-4.0μg/L

A.0.5-1.0μg/L

B.1.0-2.0μg/L

C.2.0-3.0μg/L

D.3.0-4.0μg/L

【参考答案】A

【解析】地高辛治疗窗窄，血药浓度＞0.5μg/L即可能中毒（如恶心、心律失常），而＞2.0μg/L时出现严重毒性（如房室传导阻滞）。选项C（2.0-3.0μg/L）实际为中毒高浓度范围，需与治疗量区分。

5、静脉注射氯化钾的浓度哪种范围易导致静脉炎？A.0.1%B.0.3%C.0.5%D.0.7%

A.0.1%

B.0.3%

C.0.5%

D.0.7%

【参考答案】C

【解析】静脉输注氯化钾浓度＞0.3%易引发局部刺激，＞0.5%时可能造成静脉炎。临床常规配置0.15%溶液，输注速度＜10mg/kg/min。选项D（0.7%）属于高渗溶液，导致溶血。

6、左旋氧氟沙星的抗菌谱不包括？A革兰氏阳性菌B.革兰氏阴性菌C.厌氧菌D.螺旋体

A.革兰氏阳性菌

B.革兰氏菌

C.厌氧菌

D.螺旋体

【参考答案】C

【解析】左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌（A）和阴性菌（B）均有效，但对厌氧菌（C）抗菌活性较弱。螺旋体（D）如幽门螺杆菌需联合铋剂治疗，单一用药效果不佳。

7、苯巴比妥钠的禁忌症是？A.高血压B.糖尿病C.癫痫D.过敏体质

A.高血压

B.糖尿病

C癫痫

D.过敏体质

【参考答案】D

【解析】苯巴比妥钠为强碱性药物，过敏体质患者易出现皮疹、喉头水肿等过敏反应。高血压（A）和糖尿病（B）患者需调整剂量而非绝对禁忌，癫痫（C）是其适应症。

8、某中成药含穿心莲，其有效成分主要是什么？A.黄酮类B.生物碱C.皂苷D.有机酸

A.黄酮类

B.生物碱

C.皂苷

D.有机酸

【参考答案】B

【解析穿心莲含穿心莲内酯等二萜内酯类生物碱，具有抗炎、抗菌作用。黄酮类（A）多见于银杏叶，皂苷（C）如人参皂苷，有机酸（D）如柠檬酸。

9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品注射剂需标注的警示标识是？A.专用标识（黑色）B.警示标识（黄色）C.儿童安全包装D.防伪标识

A.专用标识（黑色）

B.警示标识（黄色）

C.儿童安全包装

D.防伪标识

【参考答案】A

【解析】麻醉药品注射剂外包装必须标注专用标识（黑色），并加印麻醉药品字样。警示标识（B）用于非麻醉类药品，儿童安全包装（C）和防伪标识（D）为附加要求。

10、头孢菌素类抗生素的特点是（）

A.耐青霉素酶

B.对青霉素敏感

C.与β-内酰胺酶抑制剂联用可增强疗效

D.仅用于革兰氏阳性菌感染

【参考答案】B

【解析】头孢菌素类抗生素与青霉素类结构相似，对青霉素敏感，但部分新型头孢菌素（如头孢克肟）可通过联用β-内酰胺酶抑制剂（如克拉维酸）增强疗效。选项C虽正确但非本题最佳答案，选项B直接描述其