高中一年级2025年下学期生物遗传病专项训练试卷（含答案）.docxVIP

高中一年级2025年下学期生物遗传病专项训练试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列关于基因的叙述，正确的是

A.基因是具有特定遗传信息的DNA片段

B.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状

C.基因只存在于细胞核中

D.基因突变不会改变基因的碱基序列

2.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在

A.细胞分裂的间期

B.前期Ⅰ

C.后期Ⅰ

D.后期Ⅱ

3.在一对相对性状的遗传过程中，亲代两个纯合体的基因型为AA和aa，F1的基因型及其比例为

A.AA：aa=1：1

B.Aa：AA=1：1

C.Aa=100%

D.AA：Aa：aa=1：2：1

4.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但携带色盲基因，那么这个男孩的色盲基因来自

A.父亲

B.母亲

C.父亲和母亲

D.无法确定

5.下列遗传病中，不属于单基因遗传病的是

A.呆小症

B.某些类型的先天性聋哑

C.21三体综合征

D.镰状细胞贫血症

6.已知某遗传病由一对等位基因（A/a）控制，在人群中，患者占1%，正常纯合子占19%。则该等位基因的频率和正常杂合子的频率分别是

A.10%，90%

B.10%，45%

C.90%，10%

D.45%，90%

7.一个男人患有伴X染色体显性遗传病，他与一个表现型正常的女人结婚，他们生出的女儿

A.患病的概率为50%

B.正常的概率为50%

C.患病的概率为100%

D.正常的概率为100%

8.在遗传咨询中，对于夫妇双方均携带一种隐性遗传病基因，他们生育患病孩子的概率是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.1

9.下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是

A.通常由多对等位基因控制

B.受环境因素影响较大

C.在家族中常表现为连续遗传

D.遗传方式符合孟德尔定律

10.产前诊断常用的技术手段不包括

A.B超检查

B.羊水穿刺

C.染色体核型分析

D.基因测序

二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）

11.遗传病是指由或引起的疾病。

12.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型是，表现型是。

13.人类遗传病按照病因可分为遗传病、遗传病和遗传病。

14.如果一个性状是由等位基因A和B共同控制的，当同时存在A和B基因时，表现出A和B两种性状的现象称为。

15.遗传咨询的主要内容包括诊断、诊断和遗传风险计算等。

三、简答题（本大题共3小题，共35分。）

16.（10分）简述孟德尔遗传定律的内容。请分别以一对相对性状为例，说明如何运用分离定律和自由组合定律计算后代表现型比例。

17.（15分）一对夫妇，丈夫正常，妻子患有某种常染色体显性遗传病（设基因为A）。他们已经生有一个正常的孩子。

（1）请写出该夫妇的基因型。

（2）他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是多少？正常男孩的概率是多少？

（3）如果他们希望下一个孩子不患病，可以采取什么措施？（至少写出一种）

18.（10分）简述单基因隐性遗传病（如囊性纤维化）的遗传特点。如果一个家庭中，父母双方都表现正常，但他们有一个孩子患有该病，请分析这对正常夫妇的基因型可能是怎样的？他们再生育一个正常孩子的概率是多少？（假设他们不携带其他相关遗传病基因）

试卷答案

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.B

*解析：基因是具有遗传效应的DNA片段，通过指导蛋白质合成来控制生物性状。基因主要位于细胞核中，也存在于线粒体和叶绿体中。基因突变会改变基因的碱基序列。

2.C

*解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半。

3.C

*解析：根据分离定律，AA×aa→F1全为Aa。

4.B

*解析：男性X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。色盲男孩的X染色体携带色盲基因，来自其母亲。

5.C