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2025年初中二年级下学期生物遗传变异专项突破试卷(含答案)
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.下列关于染色体、DNA和基因关系的叙述,正确的是
A.每条染色体上只含有一条DNA分子
B.DNA是主要的遗传物质,主要位于细胞核中
C.基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上只有一个基因
D.染色体是遗传物质的主要载体,位于细胞质中
2.现代遗传学认为,生物体的性状是由什么控制的?
A.蛋白质B.RNAC.染色体D.基因
3.一只杂种白羊(基因型为Aa)与一只杂种黑羊(基因型为Aa)杂交,后代中白羊与黑羊的比例最可能是
A.1:1B.1:2:1C.3:1D.1:3
4.人类遗传病中,由一对等位基因控制的遗传病,如果父母双方均患有该病,那么他们的孩子一定患病。这种遗传病最可能是
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病
5.下列变异中,可以遗传给后代的是
A.剧烈运动后肌肉酸痛B.环境温度变化引起的植物休眠
C.基因突变D.失去部分肢体
6.下列关于基因分离定律的叙述,错误的是
A.该定律适用于进行有性生殖的生物的核基因遗传
B.该定律的实质是在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体分离而分离
C.杂合子在形成配子时,等位基因会相互融合
D.测交实验是验证基因分离定律的重要方法
7.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因来源于
A.他的父亲B.他的母亲C.他的祖父D.他的外祖父
8.变异是生物进化的原材料,其来源主要包括
A.基因重组和染色体变异B.基因突变和染色体变异
C.基因突变和基因重组D.染色体变异和环境改变
9.下列关于多基因遗传病的叙述,正确的是
A.由一对等位基因控制B.表现型受环境因素影响较大
C.通常表现为隐性遗传D.双亲患病,后代一定患病
10.“优生优育”的措施中,不包括
A.进行遗传咨询B.孕期检查C.提倡近亲结婚D.新生儿筛查
二、填空题(本大题共5小题,每空1分,共10分。)
11.生物体的性状是由________决定的,基因是________上的具有遗传效应的片段。
12.在孟德尔的豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性。让杂合子高茎豌豆自交,后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为________。
13.基因突变是________发生突变,从而改变基因结构的变异类型。
14.染色体变异包括________和________两种类型。
15.红绿色盲属于________遗传病,其致病基因位于________染色体上。
三、简答题(本大题共3小题,共20分。)
16.(6分)简述基因分离定律的实质。并用文字描述如何通过测交实验来判断一对相对性状的显隐性关系。
17.(7分)小明一家中,父亲患有多指(由显性基因A控制),母亲正常(基因型为aa),他们生了一个正常的孩子。请回答:
(1)小明患多指的基因型是________,正常的基因型是________。
(2)如果他们再生育一个孩子,这个孩子患多指的几率是________。
(3)多指病属于哪种遗传方式?请说明理由。
18.(7分)简要说明生物的变异有哪些意义。并举例说明基因突变和基因重组在生物进化中的作用。
试卷答案
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.A
2.D
3.C
4.A
5.C
6.C
7.B
8.C
9.B
10.C
二、填空题(本大题共5小题,每空1分,共10分。)
11.基因,DNA
12.3:1
13.DNA分子
14.染色体结构变异,染色体数目变异
15.X,X
三、简答题(本大题共3小题,共20分。)
16.(6分)
答:基因分离定律的实质是在减数第一次分裂后期,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中。
测交实验是通过让待测个体与隐性纯合子杂交,根据后代性状表现判断待测个体基因型的方法。若后代全显性,则待测个体为显性纯合子;若后代显隐性比例接近1:1,则待测
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