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2025年国家开放大学《药理学》期末考试参考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的剂型

D.药物的给药途径

答案：D

解析：药物的吸收速度和程度与给药途径密切相关。不同给药途径（如口服、注射、透皮等）的药物吸收速度和生物利用度差异很大。药物脂溶性、解离度和剂型虽然也会影响吸收，但给药途径是决定性因素。

2.药物与靶点结合后，能够引起药理效应的最小剂量称为（）

A.最小有效量

B.半数有效量

C.毒性剂量

D.致死剂量

答案：A

解析：最小有效量是指能够引起药理效应所需的最低药物剂量。这是衡量药物效力的指标。半数有效量是药效曲线上的一个特定剂量值。毒性和致死剂量则分别指引起毒性反应和导致死亡的剂量。

3.药物作用持续时间取决于（）

A.药物的吸收速度

B.药物的代谢速率

C.药物的排泄速率

D.以上都是

答案：D

解析：药物作用持续时间是药物在体内浓度下降到无法产生疗效水平所需的时间。这取决于药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。吸收速度影响起效时间，代谢和排泄速率则决定作用持续时间。

4.药物产生耐受性后，需要增加剂量才能达到原有疗效，这种现象是由于（）

A.药物代谢加速

B.靶点数量减少

C.患者个体差异增大

D.药物作用时间延长

答案：A

解析：耐受性是指长期用药后，机体对药物的反应性逐渐降低。其主要机制包括药物代谢加速（如酶诱导）、靶点数量减少或敏感性下降等。选项C是个体差异的表现，不是耐受性的直接原因。选项D与耐受性无直接关系。

5.药物在体内发生化学结构转变的过程称为（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：C

解析：药物代谢是指药物在体内经酶或其他方式发生的化学结构转变过程。这是药物消除的重要途径之一。吸收是指药物进入血液循环的过程，分布是指药物在体内各组织间的分布，排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。

6.药物与血浆蛋白结合后（）

A.失去活性

B.不能跨膜转运

C.增加排泄速度

D.增加分布容积

答案：B

解析：药物与血浆蛋白结合后形成结合型药物，这部分药物暂时不能跨膜转运而失去活性，也不能被代谢或排泄。结合型药物和游离型药物处于动态平衡，共同决定药理效应。结合率高的药物分布容积较小。

7.药物治疗指数通常用哪个指标表示（）

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD95/ED5

答案：B

解析：治疗指数（TI）是衡量药物安全性的重要指标，通常用半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值表示。计算公式为LD50/ED50。数值越大表示药物越安全。

8.药物引起的与治疗目的无关的不良反应称为（）

A.毒副作用

B.变态反应

C.副作用

D.后遗效应

答案：C

解析：副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应。这是药物作用的两面性表现。毒性反应是指药物过量或敏感者服用治疗剂量时产生的有害反应。变态反应是机体对药物产生的异常免疫反应。后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的不良反应。

9.药物作用的两重性是指（）

A.药物疗效和毒性

B.药物治疗作用和不良反应

C.药物吸收和排泄

D.药物激动和拮抗作用

答案：B

解析：药物的两重性是指药物既能产生治疗作用，也可能引起不良反应的特性。这是所有药物共有的特点。药物的疗效和毒性只是药物作用的一部分表现，吸收和排泄是药物代谢过程，激动和拮抗是药物与受体相互作用的方式。

10.药物在体内达到稳态血药浓度所需的时间称为（）

A.起效时间

B.消除半衰期

C.达峰时间

D.恒定状态期

答案：D

解析：恒定状态期（SteadyState）是指多次给药后，血药浓度随时间波动，最终在给药间隔期内达到稳定的高峰浓度和稳定的低谷浓度。达到这一状态所需的时间称为达到稳态时间。起效时间是药物开始产生疗效的时间。消除半衰期是药物浓度下降一半所需的时间。达峰时间是药物浓度达到峰值的时间。

11.药物与受体结合后，能够引起生理功能变化的最低浓度称为（）

A.最小中毒浓度

B.半数中毒浓度

C.激动浓度

D.阻断浓度

答案：C

解析：激动浓度是指药物能够与受体结合并引起最大效应所需的浓度，通常指半数最大效应浓度（EC50）。最小中毒浓度是指引起中毒反应的最低药物浓度。半数中毒浓度是引起50%实验动物中毒的浓度。阻断浓度是指拮抗剂能够阻断激动剂效应所需的浓度。题目中的“最低浓度”描述的是激动剂引起效应的阈值概念，与激动浓度（EC50