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2025年事业单位笔试-云南-云南药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪种剂型属于缓释制剂？

A.普通片剂

B.胶囊剂

C.渗透泵片

D.散剂

【参考答案】C

【解析】缓释制剂是指在规定释放介质中缓慢地非恒速释放药物的制剂。渗透泵片利用渗透压原理，通过半透膜控制药物释放速度，实现较恒定的释放速率，属于典型的缓释制剂。普通片剂、胶囊剂和散剂通常为速释剂型，不具备缓释功能。

2、注射剂中常加入亚硫酸钠作为附加剂，其主要作用是？

A.增溶剂

B.助悬剂

C.抗氧剂

D.止痛剂

【参考答案】C

【解析】亚硫酸钠是一种常用抗氧剂，用于防止易氧化药物在溶液中被氧化变质，尤其在注射剂中广泛使用。增溶剂如吐温80，助悬剂如羧甲基纤维素钠，止痛剂如苯甲醇，均与亚硫酸钠功能不同。

3、下列哪种辅料常用于片剂的崩解剂？

A.微晶纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.交联聚维酮

D.聚乙二醇

【参考答案】C

【解析】交联聚维酮（PVPP）为不溶于水的高分子聚合物，遇水迅速膨胀，促进片剂崩解，是高效崩解剂。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂，羟丙基甲基纤维素为黏合剂或缓释材料，聚乙二醇为润滑剂或基质，非主要崩解剂。

4、关于热原的描述，错误的是？

A.可被高温破坏

B.可通过一般滤器进入滤液

C.具有致热活性

D.可被强酸强碱破坏

【参考答案】A

【解析】热原主要成分为脂多糖，耐高温，需在250℃以上加热30分钟以上才能彻底破坏。其分子量大，可被超滤膜截留，但能通过普通滤器；具有强烈致热作用；强酸、强碱或强氧化剂可将其破坏。故A项错误。

5、下列哪种剂型需进行无菌检查？

A.口服液

B.颗粒剂

C.注射剂

D.片剂

【参考答案】C

【解析】注射剂直接进入血液循环，必须无菌，否则易引起严重感染。口服制剂如口服液、颗粒剂、片剂虽需控制微生物限度，但不要求无菌。注射剂生产需在洁净环境下进行，并进行严格的无菌检查。

6、关于胶囊剂的特点，错误的是？

A.可掩盖药物不良气味

B.液体药物不能制成胶囊

C.提高药物稳定性

D.可实现定位释放

【参考答案】B

【解析】胶囊剂可掩盖药物异味，提高稳定性，且硬胶囊或软胶囊均可填充液体药物（如鱼肝油软胶囊）。肠溶胶囊可实现小肠定位释放。故B项“液体药物不能制成胶囊”错误。

7、下列哪种给药途径吸收最快？

A.口服

B.肌内注射

C.皮下注射

D.静脉注射

【参考答案】D

【解析】静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效最快。肌内注射吸收较快，皮下注射次之，口服因需经过胃肠道吸收，受多种因素影响，吸收较慢。

8、下列辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是？

A.十二烷基硫酸钠

B.吐温80

C.苯扎氯铵

D.卵磷脂

【参考答案】C

【解析】苯扎氯铵为季铵盐类，属阳离子型表面活性剂，常用于消毒防腐。十二烷基硫酸钠为阴离子型，吐温80为非离子型，卵磷脂为两性离子型。不同类型表面活性剂在制剂中用途各异。

9、关于滴眼剂的叙述，正确的是？

A.必须等渗

B.可添加抑菌剂

C.不得添加抗氧剂

D.必须无菌

【参考答案】B

【解析】多剂量滴眼剂需添加抑菌剂以防止使用过程中微生物污染。虽通常要求等渗，但角膜可耐受一定范围渗透压；可添加抗氧剂保护易氧化药物；要求无菌或严格控制微生物限度。B项正确。

10、下列哪种方法可用于制备脂质体？

A.熔融法

B.薄膜分散法

C.溶剂-熔融法

D.喷雾干燥法

【参考答案】B

【解析】薄膜分散法是制备脂质体的经典方法，将磷脂等脂质溶于有机溶剂，减压蒸发成膜，再加水振荡形成脂质体。熔融法用于制备固体分散体，喷雾干燥法用于微囊或粉末制备，不适用于脂质体制备。

11、关于生物利用度的叙述，正确的是？

A.静脉注射生物利用度为100%

B.与给药途径无关

C.只反映药物吸收速度

D.无法比较不同制剂

【参考答案】A

【解析】生物利用度指药物进入体循环的相对量和速度。静脉注射药物全部进入血液，故其生物利用度定义为100%。其他给药途径因吸收不完全，生物利用度低于100%。可用于评价制剂优劣。

12、下列哪种药物不宜制成胶囊剂？

A.易风化药物

B.苦味药物

C.易吸湿药物

D.小剂量药物

【参考答案】A

【解析】易风化药物在空气中易失去结晶水，导致胶囊壳变软或破裂，影响稳定性，故不宜制胶囊。苦味药物可掩盖，小剂量药物可填充，易吸湿药物可通过包衣改善，但风化问题难控制。

13、下列属于经皮给药系统优点的是？

A.避免首过效应

B.起效迅速

C.适用于所有药物

D.制备简单

【参考答案】A

【解析】经皮给药系统（TTS）通过皮肤吸收，直接进入体循环，避免