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C-3-c
AICl?
卷
十HCl
CH?
0乙酰苯苯乙酮97%
AICl?
催化下，生成酰基苯：OCl
CH?乙酰氯等吸电子取代基时，酰化反应也不能发生。
2酰基化反应：苯与酰氯、酸酐等在A1Cl?等Lewis酸十注意1:酰基化反应的特点是产物纯、产量高。注意2:苯环上已有-NO?、-SO?H、-COOH、-COR
+H+CH?CH?CH?
CR
O
AICl?-AICl?CCH?CH?COOHHCl
十CCH?CH?Zn-Hg
ReCOR
H
AICl?
O0
+AICl?+RC应用：可制备芳香酮、双官能团化合物或直链取代烷基苯+CH?CH?CCIAICl?
Ol
反应机理为：RCCl
O
NO?
NO?极少量
+H?O浅黄色液体，很毒，能与血液中的血红素作用。发0,CH?十NO?
NO?NO?
硝基苯(98%)NO?CH?
间二硝基苯88%
HNO35-60°C混酸30℃
十硝基苯继续硝化比苯困难,S0.95o?NCH?
烷基苯比苯易硝化
§8.4取代苯的亲电取代反应——定位效应大量实验证明，一取代苯发生亲电取代反应时，苯环上原有取代基的性质对发生亲电取代反应的速度和亲电试剂(第二个取代基)进入苯环位置都有影响。也影响反应的难易程度。这种原有取代基对新引入取代基进入苯环位置的决定作用称为取代基的定位效应。Y
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