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化学动力学基础7-2浓度对反应速率的影响7-5温度对化学反应速率的影响
7-6基元反应的速率理论
7-1化学反应速率7-3反应级数7-4反应机理7-7催化剂与催化作用
7-1化学反应速率宏观:热力学、动力学热力学:过程的能量交换(△H)、过程的方向(4G)、过程的限度(K)可能性。动力学:反应速率(快慢)、反应机理(怎样进行)现实性。
K=6.1×105
例:N?(g)+3H?(g)=2NH?(g)但实际上,R.T.,常压,观察不到反应。
△Ho=-92.22kJ.mol-1(放热)△G?=-33.0kJ.mol-1△G?=-RTInK
热力学不涉入时间,当然不涉及反应速率,也速率和机理是化学动力学研究的核心问题。反应速率因不同的反应而异:中和反应——几秒高温固相合成无机材料、有机合成、高分子合成——小时橡胶老化——年石油,煤的形成——几百万年
不涉及反应机理。火药爆炸——瞬间
●定义单位时间内反应物或产物浓度改变的2N?O?=4NO?+O?V=-C?(N?O?)-C?(N?O?)/△t(平均速率)及计算结果列于表7.1
一、反应速率定义量的绝对值。●平均速率和瞬间速率测定O?(g)的析出量,可计算N?O?浓度变化则反应速率:
v=Lm-△CV?O_dC(N?O)
绝大多数化学反应的速率是随着反应不断进行越来越慢,即绝大多数反应速率不是不随时间而变的”定速”,而是随反应时间而变的”变速”●瞬时速率当△t→O(无限小)即瞬时速率是浓度随时间的变化率
作出N?O5的c—t的曲线,得到0—100min=195-2-10-100-0015moldmmV?BVc
的平均速率:而某一时刻的瞬时速率可用该时间对应的曲线点上的斜率表示,并且可以得到:
二C
=vd
注意:●反应速率不管大小,总取
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