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2025年事业单位笔试-浙江-浙江药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪种辅料常用于增加药物制剂的流动性，改善粉末的可压性？

A.微晶纤维素

B.硬脂酸镁

C.乳糖

D.羧甲基淀粉钠

【参考答案】A

【解析】微晶纤维素具有良好的流动性和可压性，是片剂常用的填充剂和干黏合剂。它能改善粉末的压缩成型性，提高片剂硬度。硬脂酸镁为润滑剂，用量过多会影响崩解；乳糖为填充剂，流动性较好但可压性一般；羧甲基淀粉钠为崩解剂，主要用于促进片剂崩解。故正确答案为A。

2、在注射剂制备中，用于去除热原的最常用方法是？

A.高温法

B.酸碱法

C.超滤法

D.活性炭吸附法

【参考答案】D

【解析】活性炭具有强大吸附能力，可有效吸附注射液中的热原、色素和杂质，是注射剂生产中最常用的去热原方法。高温法适用于耐热容器，酸碱法用于玻璃器具，超滤法虽有效但成本较高。活性炭吸附法操作简便、成本低、效率高，广泛应用于大生产。故选D。

3、下列哪种剂型属于缓释制剂？

A.口腔崩解片

B.肠溶胶囊

C.渗透泵片

D.泡腾片

【参考答案】C

【解析】渗透泵片通过半透膜和渗透压原理实现药物恒速释放，属于典型的缓释制剂。口腔崩解片快速溶出，肠溶胶囊避免胃酸破坏，泡腾片加速溶解，均非缓释设计。渗透泵技术可控释，提高生物利用度，减少服药次数。故正确答案为C。

4、药物制剂稳定性考察中，长期试验的推荐温度与湿度条件是？

A.25℃±2℃，RH60%±5%

B.30℃±2℃，RH65%±5%

C.40℃±2℃，RH75%±5%

D.20℃±2℃，RH50%±5%

【参考答案】A

【解析】根据《中国药典》规定，长期试验条件为25℃±2℃、相对湿度60%±5%，考察时间一般为12个月，用于确定有效期。加速试验采用更高温湿条件（如40℃/75%RH）。D项温度偏低，B、C为加速条件。故选A。

5、下列哪种物质是常用的静脉注射乳剂的乳化剂？

A.吐温-80

B.卵磷脂

C.司盘-80

D.苄泽

【参考答案】B

【解析】卵磷脂是天然两性离子表面活性剂，生物相容性好，常用于静脉注射用乳剂（如脂肪乳）的乳化剂。吐温-80虽可用于口服或外用，但静脉刺激性较大。司盘-80亲水性差，不适用于静脉乳剂。苄泽类较少用于注射。故正确答案为B。

6、片剂包衣过程中，隔离层的主要作用是？

A.改善外观

B.增加硬度

C.防止药物吸潮或与糖衣反应

D.控制释放速度

【参考答案】C

【解析】隔离层用于包糖衣的第一步，常用虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素等材料，目的是防止药物成分与糖衣层发生反应，或防止吸潮。后续粉衣层增加硬度，糖衣层改善外观，薄膜衣可实现控释。故C正确。

7、下列哪种灭菌方法适用于不耐热的生物制品？

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.辐射灭菌法

D.干热灭菌法

【参考答案】C

【解析】辐射灭菌利用γ射线或电子束，可在常温下灭菌，适用于不耐热药物如抗生素、疫苗等。热压灭菌需高温高压，流通蒸汽灭菌温度仍较高，干热灭菌温度更高。辐射法穿透力强，不升高温度，适合热敏性制剂。故选C。

8、下列关于滴眼剂的叙述，错误的是？

A.必须无菌

B.应调节至适宜pH

C.可添加抑菌剂

D.必须等张

【参考答案】D

【解析】滴眼剂要求无菌、无刺激、pH适中（5-9），可加抑菌剂（多剂量包装）。但并非必须等张，低渗或高渗可耐受一定程度，如青光眼患者宜用等张，其他可适当调整。故“必须等张”说法错误，正确答案为D。

9、药物溶出度测定常用于评价下列哪种制剂的质量？

A.注射剂

B.片剂

C.软膏剂

D.气雾剂

【参考答案】B

【解析】溶出度反映难溶性药物从固体制剂中释放的速度和程度，是片剂、胶囊等口服固体制剂的重要质量指标。注射剂为溶液，无需测溶出；软膏剂测释放度，气雾剂测粒径和喷雾量。故选B。

10、下列哪种辅料可作为崩解剂使用？

A.羟丙甲纤维素

B.聚维酮

C.交联羧甲基纤维素钠

D.微粉硅胶

【参考答案】C

【解析】交联羧甲基纤维素钠为高效崩解剂，遇水迅速膨胀，促进片剂崩解。羟丙甲纤维素为黏合剂或缓释材料，聚维酮为黏合剂，微粉硅胶为助流剂。只有C具有崩解功能。故正确答案为C。

11、下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是？

A.可掩盖药物不良气味

B.可提高药物稳定性

C.液体药物不能制成胶囊

D.可实现定位释放

【参考答案】C

【解析】胶囊剂可掩盖异味、提高稳定性、实现肠溶或缓释。液体药物可通过软胶囊形式封装，如鱼肝油胶囊。因此“液体药物不能制成胶囊”错误。故选C。

12、下列哪种方法可用于测定药物的晶型？

A.紫外-可见分光光度法

B.高效液相色谱