2025年生物科学专升本遗传学专项突破试卷(含答案).docxVIP

2025年生物科学专升本遗传学专项突破试卷(含答案).docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年生物科学专升本遗传学专项突破试卷(含答案)

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(每题2分,共30分)

1.下列哪一项不是DNA分子的组成成分?

A.脱氧核糖

B.胸腺嘧啶

C.腺嘌呤

D.尿嘧啶

2.DNA复制的基本方式是?

A.半保留复制

B.全保留复制

C.双链复制

D.单链复制

3.下列哪种酶参与DNA转录过程?

A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶

C.解旋酶

D.连接酶

4.遗传密码的特点是?

A.简并性

B.无通用性

C.连续阅读

D.以上都是

5.下列哪种疾病是单基因遗传病?

A.唐氏综合征

B.某些类型的糖尿病

C.苯丙酮尿症

D.肾脏病

6.伴X隐性遗传病的特点是?

A.男性的发病率高于女性

B.女性的发病率高于男性

C.患者都是男性

D.与常染色体无关

7.下列哪种遗传图谱的绘制方法称为“三点测试”?

A.构建遗传图谱

B.测定基因距离

C.分析基因连锁

D.以上都是

8.数量性状的遗传特点不包括?

A.受多对基因控制

B.表现型呈连续变异

C.受环境因素影响

D.遗传方式符合孟德尔定律

9.遗传平衡定律的适用条件是?

A.无选择

B.无突变

C.随机交配

D.以上都是

10.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理?

A.人工诱变

B.杂交育种

C.单倍体育种

D.多倍体育种

11.染色体结构变异包括?

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.以上都是

12.染色体数目变异包括?

A.多倍体

B.嵌合体

C.单倍体

D.以上都是

13.基因频率的变化称为?

A.遗传漂变

B.基因突变

C.基因流

D.遗传平衡

14.下列哪种方法可以用来检测基因突变?

A.基因测序

B.PCR

C.电泳

D.以上都是

15.基因工程的核心技术是?

A.基因克隆

B.基因检测

C.基因编辑

D.基因表达

二、填空题(每空1分,共20分)

1.DNA分子中的碱基互补配对原则是:__________与__________配对,__________与__________配对。

2.DNA复制发生在__________期,RNA转录发生在__________期。

3.遗传密码的阅读方向是__________到__________。

4.人类红绿色盲是__________性遗传病,其基因位于__________染色体上。

5.基因连锁是指__________基因位于__________染色体上,它们一起遗传的现象。

6.数量性状的遗传分析通常使用__________法。

7.遗传平衡状态时,AA基因型的频率等于__________乘以__________。

8.染色体结构变异中,__________是指染色体某一片段颠倒180度重排。

9.染色体数目变异中,__________是指细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。

10.基因突变的类型包括__________突变和__________突变。

三、简答题(每题5分,共20分)

1.简述DNA复制的过程。

2.简述基因突变的类型和影响。

3.简述单基因遗传病的主要类型。

4.简述群体遗传学的基本内容。

四、计算题(每题10分,共20分)

1.一个家族中,双眼皮(A)对单眼皮(a)为显性。一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子,他们再生一个双眼皮孩子的概率是多少?

2.一个群体中,某基因的频率为p=0.7,q=0.3。计算该群体中AA、Aa和aa基因型的频率。

五、论述题(10分)

试述基因工程的原理及其应用。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.A

3.B

4.A

5.C

6.A

7.C

8.D

9.D

10.B

11.D

12.D

13.A

14.D

15.A

二、填空题

1.腺嘌呤,胸腺嘧啶,鸟嘌呤,

您可能关注的文档

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档