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2025年卫生高级职称面审答辩（医院药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理委员会的组成应包含以下哪些人员？A.医院院长B.药学部门负责人C.临床科室代表D.医质量负责人

AABD

B.ABC

C.ABCD

D.ACD

【参考答案】C

【解析】药事管理委员会由医院院长任主任委员，成员包括药学部门负责人、临床科室代表、医疗质量负责人等，需覆盖医疗、药学、临床、院感等多部门，故选C。选项D缺少临床科室代表，不符合规定。

2、关于抗菌药物分级管理，属于非限制使用类别的药物是？A.青霉素类B.头孢曲松C.碳青霉烯类D.万古霉素

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】A

【解析】根据分级标准，非限制使用类为第一类，包括青霉素类（如青霉素G）、头孢一代等，而碳青霉烯类（C）和万古霉素（D）属限制或特殊使用类，故选A。

3、药品追溯系统的核心目标是？A.降低药品B.提升用药安全性C.优化库存管理D.简化处方流程

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】B

【解析】药品追溯系统通过全程数据追踪，重点防范假药、窜货和用药错误，直接提升用药安全性，故选B。选项A和C属于药品供应链管理范畴。

4、医院药学部在围手术期药学服务中，应重点监测哪种指标？A.血药浓度B.肝酶活性C.尿蛋白D.血糖水平

A.A

B.C

D.D

【参考答案】A

【解析】围手术期重点监测麻醉药、镇痛药的血药浓度（如瑞太尼），以防止呼吸抑制等并发症，故选A。肝酶（B）多用于肝药酶诱导/抑制评估。

5、关于药物经济学评价，成本-效果分析（CEA）与成本-效用分析（CUA）的主要区别是？A.效应指标不同B.分析方法不同C.适用范围不同D.数据收集方式不同

A.A

B.C

D.D

【参考答案】A

【解析】CEA以自然单位（如生存率）为效应指标，CUA以效用值（如QALY）衡量，故选A。选项B（方法）和D（数据）虽相关，但非核心差异。

6、中药注射剂配伍禁忌中，最常见的是？A.银杏叶与青霉素B.灵芝与头孢C.川芎与肾上腺素D.甘草与地高辛

A.A

B.C

D.D

【参考答案】C

【解析】川芎含川芎嗪，与肾上腺素可能发生沉淀反应，是典型配伍禁忌，故选C。选项A（银杏叶与青霉素）存在氧化变色风险，但非直接沉淀。

7、根据《处方管理办法》，麻醉药品注射剂需由哪种医师开具？A.全科医师B.麻醉医师C.专科医师D.门诊医师

AA

B.C

D.D

【参考答案】B

【解析】麻醉药品注射剂仅限麻醉医师开具，体现用药风险管控，故选B。其他选项无特殊权限限制。

8、关于药物相互作用，以下哪项描述正确？A.茶碱与阿司匹林联用可能增加出血风险B.维生素C与阿司匹林联用降低疗效C.葡萄柚汁与地高辛联用减少吸收D.奥美拉唑与华法林联用增加出血风险

A.A

B.C

D.D

【参考答案】D

【解析】奥美拉唑抑制CYP2C9，增加华法林代谢减慢，导致INR升高，出血风险增加，故选D。选项A（茶碱+阿司匹林）可能降低疗效而非出血。

9、医院药学部在药品不良反应（ADR）监测中，需重点报告的等级是？A.一般B.中度C.严重D.新型

A.A

B.C

D.D

【参考答案】C

【解析】严重、罕见、新型ADR需主动报告，严重ADR（如过敏性休克）必须立即报告，故选C。选项D（新型）虽需关注，但非强制报告等级。

10、关于医院药事质控指标，哪项属于指标？A.药品周转率B.用药错误率C.药品成本占比D.药品库存金额

A.A

B.C

D.D

【参考答案】B

【解析】用药错误率为过程指标，反映药学服务执行质量；而A（周转率）、C（成本占比）为结果指标，D（库存金额）为资源指标。

11、根据《中国药典》规定，处方前需确认患者是否存在以下哪种禁忌症？A.过敏史B.肝功能异常C.药物相互作用D.妊娠期

A.青霉素过敏史

B.肝酶CYP2D6缺乏

C.华法林与阿司匹林联用

D.妊娠28周

【参考答案】C

【解析】药物相互作用是处方审核核心内容，华法林与阿司匹林联用可能增强抗凝效果导致出血风险，需调整剂量。其他选项中，青霉素过敏史（A）属于绝对禁忌，肝功能异常（B）和妊娠期（D）需调整用药但非直接相互作用禁忌。

12、用药安全监测中，以下哪种情况需立即报告？A.轻度皮疹B.血药浓度超标C.患者主诉头晕D.严重过敏反应

A.皮疹持续3天

B.QT间期延长至500ms

C.单次剂量超说明书1.5倍

D.过敏性休克

【参考答案】D

【解析】严重过敏反