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药品检验题库及答案高一

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品检验工作的基本程序是（）

A.鉴别-检查-含量测定-写出报告

B.检查-鉴别-含量测定-写出报告

C.含量测定-鉴别-检查-写出报告

D.鉴别-含量测定-检查-写出报告

答案：A

解析：药品检验首先要对药品进行鉴别，确定其真伪；再进行检查，看是否符合规定；然后进行含量测定，确定有效成分含量；最后写出报告。所以基本程序是鉴别-检查-含量测定-写出报告。

2.以下哪种方法不属于重量分析法（）

A.沉淀法

B.挥发法

C.萃取法

D.炽灼残渣检查法

答案：C

解析：重量分析法包括沉淀法、挥发法、炽灼残渣检查法等。萃取法是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作方法，不属于重量分析法。

3.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确至所取重量的（）

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

答案：C

解析：“精密称定”要求重量准确至所取重量的千分之一，“称定”指准确至所取重量的百分之一，“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

4.用酸度计测定溶液的pH值时，校正仪器零点采用（）

A.pH=7的标准缓冲液

B.pH=4的标准缓冲液

C.蒸馏水

D.pH=9的标准缓冲液

答案：C

解析：酸度计校正仪器零点时用蒸馏水冲洗电极后，用滤纸吸干，然后将电极浸入蒸馏水中，调节零点调节器，使指针指在pH=7的位置。

5.紫外-可见分光光度计的常用光源是（）

A.氢灯

B.氘灯

C.钨灯

D.以上都是

答案：D

解析：紫外光区常用氢灯或氘灯作为光源，可见光区常用钨灯作为光源，所以紫外-可见分光光度计常用的光源有氢灯、氘灯、钨灯。

6.高效液相色谱法中，固定相和流动相分别是（）

A.固定相是固体，流动相是液体

B.固定相是液体，流动相是气体

C.固定相是固体或液体，流动相是液体

D.固定相是液体，流动相是液体

答案：C

解析：高效液相色谱法中，固定相可以是固体（如硅胶等）或液体（涂渍在载体上），流动相是液体。与气相色谱不同，气相色谱固定相是固体或液体，流动相是气体。

7.重金属检查中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照管中加入（）

A.稀焦糖溶液

B.稀盐酸

C.稀硫酸

D.稀硝酸

答案：A

解析：供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照管中加入稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使两管颜色一致，便于观察比较重金属的含量。

8.阿司匹林原料药含量测定采用（）

A.酸碱滴定法

B.非水滴定法

C.亚硝酸钠滴定法

D.碘量法

答案：A

解析：阿司匹林结构中含有羧基，具有酸性，可采用酸碱滴定法测定其原料药含量，用氢氧化钠滴定液滴定。

9.检查药物中的氯化物，以硝酸银试液为沉淀剂，加入稀硝酸的目的是（）

A.防止碳酸银沉淀生成

B.加速氯化银沉淀生成

C.除去CO?2?、PO?3?等杂质的干扰

D.防止AgCl沉淀分解

答案：C

解析：药物中的氯化物检查时，加入稀硝酸可使溶液呈酸性，除去CO?2?、PO?3?等杂质的干扰，因为这些杂质能与硝酸银反应生成沉淀，干扰氯化物的检查。

10.药物的鉴别试验是证明（）

A.已知药物的疗效

B.已知药物的真伪

C.药物的纯度

D.未知药物的真伪

答案：B

解析：鉴别试验是根据药物的化学结构和理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪，是对已知药物进行的验证。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品检验的目的包括（）

A.保证药品质量

B.保证用药安全

C.促进新药研究开发

D.为药品监督管理提供依据

答案：ABCD

解析：药品检验能确保药品质量符合标准，保障用药安全有效；为新药研发提供数据支持，促进其发展；同时也为药品监督管理部门提供技术依据，加强对药品市场的监管。

2.常用的化学鉴别方法有（）

A.呈色反应鉴别法

B.沉淀生成反应鉴别法

C.气体生成反应鉴别法

D.荧光反应鉴别法

答案：ABCD

解析：呈色反应如与某些试剂反应产生特定颜色；沉淀生成反应通过生成沉淀来鉴别；气体生成反应利用产生气体的现象鉴别；荧光反应利用药物产生荧光的特性鉴别，这些都是常用的化学鉴别方法。

3.下列属于容量分析法的有（）

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.非水滴定法

D.沉淀滴定法

答案：ABCD

解析：容量分析法是通过测量溶液的体