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2025年大学《化学测量学与技术》专业题库——生化传感器技术在生物体内检测中的应用

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、名词解释

1.生化传感器

2.生物识别界面

3.分子印迹技术(MIP)

4.信号放大

5.体内检测(invivo)

二、填空题

1.一个典型的生化传感器通常由________、________和________三部分组成。

2.构建生物识别界面时,常用的固定化生物分子包括________和________。

3.电化学传感器中,基于法拉第电流的测量方法主要有________、________和循环伏安法。

4.为了提高传感器的检测灵敏度,常采用的信号放大策略包括________放大和________放大。

5.与体外检测相比,体内检测面临的主要挑战包括生物相容性要求、________以及信号有效传出________等方面。

三、简答题

1.简述酶促反应放大信号的基本原理。

2.比较共价结合法和物理吸附法固定化生物分子的主要区别。

3.简述光学传感器中荧光法检测信号的基本原理。

4.为什么说将体外制备的生化传感器直接应用于体内检测通常面临困难?请列举至少三点原因。

四、论述题

1.详细阐述影响生物分子(如酶或抗体)在传感器表面固定化后活性保留率的因素,并提出至少三种提高活性保留率的方法。

2.以血糖检测为例,论述将生化传感器应用于临床即时检测(如无创血糖监测)所面临的技术挑战及可能的解决方案。

3.比较链式酶反应放大和基于纳米材料(如金纳米颗粒)的信号放大策略在原理、优势和局限性方面的异同。

五、分析题

某研究团队开发了一种基于抗体识别界面、利用电化学/quenching荧光法检测肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)的生化传感器。该传感器在体外条件下表现出良好的性能,灵敏度达到Xppb(X为具体数值)。然而,当将其应用于模拟体内环境(如含较高浓度生理盐和血清)的溶液中进行测试时,灵敏度显著下降。请分析可能导致灵敏度下降的至少三种原因,并提出相应的改进思路。

试卷答案

一、名词解释

1.生化传感器:能够将生物量(如酶、抗体、核酸等)的浓度或变化转换为可测量信号(如电、光、热等)的器件或系统。

2.生物识别界面:传感器中直接与目标生物分子(如酶、抗体、激素、核酸等)相互作用,并发生特异性结合的区域,是传感器的核心部分。

3.分子印迹技术(MIP):一种通过模板分子自组装形成预定空腔结构,并在去除模板后获得对其具有特异性识别能力的聚合物的制备技术。

4.信号放大:利用化学反应或物理过程,使得传感器对目标生物分子浓度的微小变化产生成倍或指数级放大的信号输出的策略。

5.体内检测(invivo):在生物体(如动物或人体)内部进行检测或监测目标分析物(如生理信号、代谢物、药物浓度等)的技术。

二、填空题

1.生物敏感元件;信号转换器;基座/支架

2.酶;抗体

3.伏安法;电导法

4.酶催化;纳米材料

5.生物屏障;组织

三、简答题

1.原理:利用酶的催化活性,目标分析物与固定在传感器表面的酶发生特异性反应,该反应会催化某种底物发生化学转化,该转化过程伴随着可测量的信号(如电化学信号或光学信号)的变化。通过测量信号的变化量,可以反映目标分析物的浓度。由于酶的高效催化作用,微量的分析物就能驱动显著的信号变化,从而实现信号放大。

2.区别:

*共价结合法:通过化学键(如酰胺键、酯键)将生物分子直接键合到传感器表面载体上。优点是键合牢固,稳定性好,生物分子不易脱落。缺点是可能导致生物分子构象改变,影响其活性,且操作过程可能引入非特异性位点。

*物理吸附法:利用范德华力、静电引力或疏水作用等物理力将生物分子吸附到传感器表面。优点是操作简单快速,对生物分子活性影响较小。缺点是结合力较弱,稳定性差,生物分子易从表面解吸。

3.原理:荧光法检测信号基于荧光分子在吸收特定波长能量后,从基态跃迁到激发态,并在返回基态过程中发射出波长更长、能量更低的光子的特性。在生化传感器中,将荧光探针或荧光标记物与固定化的识别元件结合。当目标分析物与识别元件特异性结合时,会引起荧光探针的荧光强度、荧光波长(红移/蓝移)或荧光寿命的变化。通过测量这些变化,可以定性或定量地分析目标分析物的浓度。

4.原因:

*体内环境复杂:存在高浓度的电解质、蛋白质、酶等,可能干扰传感器信号或导致传感器组分非特异性结合、降解。

*生物相容性要求高:传感器材料必须无毒、生物相容性好

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