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2016年执业药师《药学专业知识一》真题及答案

2016年执业药师《药学专业知识一》真题

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

含有喹啉酮母核结构的药物是（）

A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦

答案：B

临床上药物配伍或联合使用不合理的是（）

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

答案：B

盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）

A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合

答案：B

新药IV期临床试验的目的是（）

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

答案：E

关于药物理化性质的说法，错误的是（）

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

答案：B

以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（）

A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因

答案：D

人体胃液pH约0.9-1.5，最易吸收的药物是（）

A.奎宁（弱碱，pKa8.0）B.卡那霉素（弱碱，pKa7.2）C.地西泮（弱碱，pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸，pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸，pKa3.5）

答案：E

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（）

A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化

答案：E

适宜作片剂崩解剂的是（）

A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素

答案：C

关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）

A.分散度大，吸收慢B.给药途径广，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便E.易霉变，常需加入防腐剂

答案：A

常用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠

答案：C

不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油

答案：C

关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（）

A.减少给药次数，尤其适用于长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果，减少用药总量D.临床用药剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

答案：D

药物经皮渗透速率相对较大的是（）

A.熔点高药物B.离子型药物C.脂溶性大药物D.分子体积大药物E.分子极性高药物

答案：C

固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时的分散状态是（）

A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形

答案：D

不存在吸收过程的给药方式是（）

A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射

答案：E

大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠

答案：B

铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）

A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境

答案：C

属于对因治疗的药物作用是（）

A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染

答案：E

口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能造成避孕失败，其原因是（）

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕