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药品购销员考试题及答案

1、尿激酶溶栓作用的机制是（）。

A、抑制凝血酶的作用

B、对抗维生素K的作用，从而使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成减少

C、抑制血小板粘着、聚集、释放

D、直接激活纤溶酶原变为纤溶酶

答案：D

2、对于严重或罕见的药品不良反应，可以（）。

A、集中报告

B、越级报告

C、快速报告（15个工作日）

D、随时报告

答案：B

3、商业服务的忌语是（）。

A、您需要什么

B、等会儿，忙着呢

C、请随便参观

D、请这边看看

答案：B

4、在儿童食品的包装里放入塑料玩具，这种包装策略叫做（）

A、配套包装

B、分档包装

C、附赠品包装

D、再使用包装

答案：C

5、用于治疗巨幼细胞性贫血，也用于神经炎的辅助治疗等症的是（）

A、维生素B.1

B、维生素B.6

C、维生素B.2

D、维生素B.12

答案：D

6、药品购进工作的要求是（）

A、购进及时

B、质量合格

C、价格便宜

D、以上均是

答案：D

7、关于GSP的文件管理叙述错误的是（）。

A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B、GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

D、GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，

产品批号、有效期、合格证、验收结论等

答案：C

8、下面关于法律效力和法律责任叙述错误的是（）

A、法律效力是指法律的适用范围

B、法律效力具有空间效力、时间效力和对人的效力

C、法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任的诉讼责任

D、行政责任分为行政处分和行政处罚

答案：C

9、阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除（）。

A、瞳孔缩小

B、骨骼肌震颤

C、大小便失禁

D、中枢神经系统中毒症状

答案：B

10、《药典》是我国药品法定的质量标准，现行《药典》版（）

A、2000、二部

B、2004、三部

C、2005、三部

D、2005、二部

答案：C

11、下列产品中最不适宜长而宽的渠道（）。

A、处于成熟期的产品

B、单价低的日常用品

C、化妆品

D、技术性强使用面窄的设备

答案：D

12、验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。

A、片剂

B、水针剂

C、外用药品

D、胶囊剂

答案：C

13、输液可分为（）

A、电解质输液、营养输液、血浆代用品学

B、电解质输液、营养输液

C、电解质输液、血浆代用品

D、营养输液、血浆代用品

答案：A

14、首营审核过程中向供货企业不索要材料（）

A、企业的法定资质和质量信誉

B、品种的合法性和质量可靠性

C、企业员负责人的合法资格

D、首营审批表

答案：D

15、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于（）

A、片剂类

B、水剂类

C、针剂类

D、粉剂类

答案：A

16、液体制剂药物的特点是（）

A、药物分散度大，吸收快，起效快、给药途径广泛，易于分剂量

B、可外用于皮肤、粘膜和人体腔道等

C、可通过调整制剂浓度减少刺激性

D、以上均是

答案：D

17、长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是（）。

A、减少小肠对钙的吸收

B、抑制肾小管对钙的吸收

C、促进尿钙排泄

D、增加钙的利用

答案：D

18、解热镇痛作用强，而抗炎抗风湿作用弱，无抑制血小板聚集作用的药

物是（）。

A、强痛定

B、布洛芬

C、扑热息痛

D、阿司匹林

答案：C

19、首营审核的程序是（）

A、填写申请表、提出申请、质量审核、核定价格、批准生效

B、提出申请、填写申请表、质量审核、核定价格、批准生效

C、提出申请、填写申请表、核定价格、质量审核、批准生效

D、提出申请、核定价格、填写申请表、质量审核、批准生效

答案：B

20、生产者—批发商—零售商—消费者称为（）

A、一级渠道

B、二级渠道

C、三级渠道

D、四级渠道

答案：B

21、生物利用度是指（）