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内镜室护理工作范畴与要点
演讲人:
日期:
06
质量持续改进
目录
01
环境与设备管理
02
检查过程配合
03
器械处理流程
04
患者护理服务
05
安全风险防控
01
环境与设备管理
执行终末消毒程序
严格按照内镜清洗消毒技术规范操作,包括预处理、测漏、手工清洗、酶洗、漂洗、消毒液浸泡、终末漂洗及干燥等步骤,确保内镜及其附件无菌状态。
标准化消毒流程
环境终末处理
消毒效果监测
使用含氯消毒剂或过氧化氢喷雾对检查台面、地面、墙面及空气进行彻底消毒,并记录消毒时间、浓度及执行人员,避免交叉感染风险。
定期采用生物监测法或化学指示卡检测消毒剂浓度及灭菌效果,确保消毒质量符合国家卫生标准,留存监测报告备查。
设备功能核查
核对活检钳、圈套器、注射针等一次性耗材的包装完整性及有效期,分类存放于无菌柜中,避免破损或过期使用导致医疗风险。
配件完整性管理
应急备用方案
配备备用内镜及关键配件(如气泵、水瓶),制定设备故障应急预案,确保突发情况下可快速切换设备,不影响诊疗进度。
每日开机前检查内镜主机、光源、吸引器、电外科设备等核心部件的运行状态,测试图像清晰度、光源亮度及器械灵活性,确保设备处于备用状态。
定位检查设备与配件
保障物资供应完备
耗材动态盘点
建立高值耗材(如止血夹、钛夹)和低值耗材(如纱布、手套)的库存预警机制,设定最小库存量,定期与供应科对接补货,避免术中缺货。
特殊药品管理
规范存放镇静药物(如丙泊酚)、解痉剂(如山莨菪碱)及止血药物(如肾上腺素),实行双人核对制度,确保用药安全可追溯。
急救物资准备
在检查间显眼位置配置急救车,内含气管插管套装、除颤仪、急救药品等,每月检查物资有效期并登记,确保紧急情况下可立即取用。
02
检查过程配合
执行标准化患者核查
01
02
03
身份与检查项目双重确认
严格核对患者姓名、病历号及检查申请单信息,确保患者与检查项目完全匹配,避免医疗差错。
过敏史与禁忌症筛查
详细询问患者药物过敏史(如麻醉剂、造影剂)、既往手术史及慢性疾病情况,评估内镜检查风险等级。
知情同意书审核
确认患者已签署知情同意书,并再次口头解释检查流程、潜在并发症及配合要点,消除患者焦虑情绪。
根据检查类型(如胃镜、肠镜)调整患者体位(左侧卧位、仰卧位等),使用支撑垫固定关节,确保术野暴露充分且患者舒适。
体位标准化摆放
熟悉内镜、活检钳、止血夹等器械的使用顺序,提前预热生理盐水冲洗管道,保持镜头清晰度。
器械实时传递与预处理
配合医生对可疑病变区域进行染色、放大或超声探查,同步保存高清图像及视频资料供后续诊断参考。
病灶标记与影像记录
协助医生操作定位
动态监测生命体征
多参数监护仪联动
持续监测心率、血压、血氧饱和度及呼吸频率,设定异常阈值报警,尤其关注老年或心肺功能不全患者。
镇静深度评估
应急响应准备
对接受静脉麻醉的患者,采用Ramsay评分或BIS指数评估镇静深度,防止过度镇静导致的呼吸抑制。
备齐急救药品(如肾上腺素、阿托品)及设备(除颤仪、气道管理工具),确保出现出血、穿孔或过敏反应时能迅速干预。
03
器械处理流程
规范回收污染器械
生物安全防护措施
操作人员需穿戴防护服、口罩、护目镜及双层手套,回收过程中禁止直接接触锐器部位,使用持物钳或专用工具夹取,确保职业暴露零发生。
交接记录完整性
建立电子化追溯系统,详细登记器械名称、数量、回收人员及接收人员信息,确保全程可追溯,为后续处理环节提供数据支持。
分类与标识管理
根据器械污染程度和材质差异进行严格分类,使用专用密封容器或防渗漏袋转运,并标注污染类型、科室来源及回收时间,避免交叉感染风险。
03
02
01
执行手工预处理
水质与温度控制
使用纯化水或软化水进行漂洗,水温严格保持在指定区间,避免高温导致蛋白质变性附着或低温影响清洁剂活性。
拆卸与分步清洗
对可拆卸部件(如活检阀、吸引按钮)彻底拆分,分别采用高压水枪冲洗、超声震荡等多步骤清洁,确保无残留血迹或组织碎片。
即时去污处理
在器械使用后立即用酶清洁剂浸泡,重点刷洗管腔、关节等复杂结构,防止有机物干涸导致生物膜形成,处理时间控制在规定范围内以保证效果。
监督洗消灭菌质量
02
03
存储环境动态监控
01
化学监测与生物监测并行
灭菌后器械存放于无菌柜中,实时监测温湿度及层流空气洁净度,定期采样进行微生物培养,确保存储条件符合无菌物品管理标准。
设备性能定期校验
对清洗机、灭菌器的压力表、温度传感器等关键部件进行季度校准,记录维护日志,发现异常立即停用并报修。
每日使用化学指示卡验证灭菌参数(如温度、压力、时间),每周至少一次生物监测(嗜热脂肪杆菌芽孢试验),确保灭菌效果达标。
04
患者护理服务
针对性宣教内容设计
根据患者年龄、文化程度及疾病类型,制定差异
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