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药物化学复习;先导物
新化学实体
研究中的新药、新药
前药、原药、软药、硬药、孪药
临床前研究、临床研究
国家药品标准
构象关系、定量构象关系
药效团
药物代谢、药物代谢动力学
I相官能团反应
II相结合反应
抑制(拮抗)剂、激动剂
耐药性、耐受性;硬药、软药和前药的区别与联系?
药物和受体之间主要的相互键合作用?
构型、构象有何区别?优势构象=药效构象?
解释舒他西林(氨苄西林-舒巴坦)药物设计的药物化学原理?
某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法加速脑内药物排至体液,并从尿内排出?
请用药物化学原理解释服用头孢类抗菌素后是否可用饮酒?
从药物代谢的角度分析幼儿使用退热药对乙酰氨基酚和布洛芬,那种药更安全?;硬药、软药和前药的区别与联系?;药物与受体的结合方式主要分为可逆和不可逆两种。
不可逆结合:共价键
可逆结合:非共价键
离子键
氢键
离子-偶极键及偶极-偶极键(定向力)
范德华力(色散力)
疏水键
电荷转移复合物
金属离子络合物;构型、构象有何区别?优势构象=药效构象?;某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法加速脑内药物排至体液,并从尿内排出?;乙酸,最终代谢物,排出体外
乙醛;当对乙酰氨基酚服
用剂量过大时,超过了机体中这些小分子的供给能力,就会产生药物中毒,导致肝中毒;芳基丙酸类非甾体抗炎药物布洛芬(ibuprofen),其S-(+)-异构体有效,R-(?)-异构体无活性。在体内辅酶A立体选择性地和R-(?)-异构体结合形成酰化辅酶A,不和S-(+)-异构体结合。;解释氨苄西林-舒巴坦药物设计的药物化学原理?
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