药学基础复习课.pptVIP

药学基础复习课;第三章抗寄生虫药物应用

第四章抗肿瘤药物应用

第六章局部麻醉药物应用

第八章心血管系统药物应用

第十八章解毒药物应用

;1、掌握甲硝唑的药理作用、适应症及不良反应。;甲硝唑;磷酸氯喹：;【药理作用】本品为四咪唑的左旋体，是一种广谱抗线虫药。①能选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体的无氧代谢，减少能量的产生。②可使虫体肌肉麻痹而随粪便排出。③有免疫调节和免疫兴奋作用;葡萄糖酸锑钠：;1、了解常用抗肿瘤药的适应症和主要不良反应。;概念：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。;2020/11/3;分裂期（M期）;始终处于细胞周期中，保持连续分裂状态。如：受精卵、癌细胞、造血干细胞、皮肤的生发层（基底层）细胞。;2020/11/3;2020/11/3;2020/11/3;特点：化学性质高度活泼，具有一或两个

烷基，有广谱抗癌作用，缺点是选择性差。;?烷化剂的烷基可以转变成缺乏电子的活泼中间产物，这些产物可以：与DNA或蛋白质分子中含有丰富电子的基团（氨基、羧基、羟基、磷酸基）以共价结合，称为烷化反应。;2020/11/3;周期非特异性药物

对增殖周期各期,选择特异性不强,其量效曲线

呈指数直线型，如烷化剂、抗生素等。

周期特异性药物

能够特异性的作用于增殖周期中某一时相的

肿瘤细胞,量效曲线呈渐进线型。

如作用于S期的抗代谢药物和作用于M期的长春碱等。;烷化剂抗肿瘤药;抗生素类抗肿瘤药;药物;叶酸;蒽环类;1、了解盐酸利多卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸布比卡因的用途、不良反应和用药注意事项。

2、了解局部给药方法。;2020/11/3;表面麻醉

浸润麻醉

传导麻醉

蛛网膜下腔麻醉

硬膜外麻醉;盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;盐酸普鲁卡因;1、掌握辛伐他汀、硝酸甘油、硝苯地平、卡托普利、盐酸普萘洛尔、地高辛的商品名称、药理作用、适应症、主要不良反应。;1、能够将临床常用的抗高血压药进行分类。;【商品名称】：舒降之、苏之、西之达、辛露。;【药理作用】本品的活性代谢产物对胆固醇合成过程中的HMG-CoA还原???有竞争性抑制作用，可以减少内源性胆固醇合成，使血浆胆固醇下降。此外，还促使低密度蛋白受体数量和活性增加，从而减少血液中低密度蛋白胆固醇。;【药理作用】本品是第一个人工合成的他汀类药物，药理作用及机制同洛伐他汀。

【适应症】饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常。;硝酸甘油;【适应症】用于预防和治疗冠心病心绞痛，;盐酸地尔硫卓;;【药理作用】本品为长效血管紧张素转化酶抑制剂。

口服吸收后在体内水解为依那普利，降低血管紧张素

的含量，使全身血管扩张、血压下降。降压作用慢而持久。;硝普钠;尼群地平;吲哒伯胺;甲磺酸酚妥拉明;复方利血平;【药理作用】本品为基础降压药、利尿药和

镇静药组成的复方制剂。具有温和而持久的降压

和轻度镇静作用。;【药理作用】为Ⅰa类抗心律失常药，能延长心房的不应期，降低房室的传导性及心肌的自律性，但对心肌收缩力的抑制较弱。;【药理作用】为Ⅰc类抗心律失常药，能明显抑制

Na+内流，降低蒲肯野纤维和心肌的自律性，明显

减慢传导速度，延长动作电位时程和有效不应期；

盐酸普罗帕酮还有弱的β受体阻断和钙拮抗作用。;【药理作用】本品为最常用的β受体阻滞剂，阻断心肌的β1受体，降低自律性、抑制心肌收缩力和房室传导、降低心输出量和心肌耗氧量。;【药理作用】本品为β1受体阻断药，对心脏有较大的选择性，较大剂量对血管和支气管平滑肌也有作用。;【药理作用】本品为广谱抗心律失常药，可显著延长动作电位时程和有效不应期，有利于消除折返激动，降低自律性。对α、β受体具有轻度阻断作用和舒张血管平滑肌，扩张冠脉，减少心肌耗氧量。;【适应症】用于冠心病和抗心律失常者，对阵发性室上性心动过速，特别是对房室交界区折返所致的心动过速效果好。;【适应症】用于急性或慢性心力衰竭，

尤其对心房颤动及阵发性心动过速有效。;【适应症】用于急、慢性心力衰竭，室上性心动过度，房扑、房颤。;1;氰化物的中毒机制;乙酰胆碱堆积;有机磷酸酯类中毒解毒药;亚硝酸盐中毒特效解毒药：亚甲蓝

阿片类中毒解毒药：盐酸纳洛酮

有机氟类灭鼠药的特效解毒药：乙酰胺