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济宁市第一人民医院二十年肛门直肠畸形患儿诊疗特征与经验总结
一、引言
1.1研究背景
肛门直肠畸形作为先天性消化道畸形中发病率居于首位的疾病,严重影响患儿的生活质量与健康成长。其发病机制涉及胚胎发育时期后肠的异常分化,导致直肠和肛门在形态、结构及功能上出现缺陷,表现形式多样,从简单的肛门狭窄,到复杂的肛门闭锁伴瘘管形成等。据相关统计,每5000-10000名新生儿中就有1例患有肛门直肠畸形,这一疾病给患儿家庭带来沉重的心理和经济负担。
过去,肛门直肠畸形患儿的治疗面临诸多难题,如手术时机的选择、手术方式的优化以及术后并发症的防控等。传统手术方式存在创伤大、恢复慢、肛门功能恢复
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