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2025年大学《化学生物学》专业题库——表观遗传学在疾病研究中的应用

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(每小题2分,共20分)

1.下列哪一项不是表观遗传学的核心特征?

A.基因表达的改变不涉及DNA序列变化

B.表观遗传修饰可以遗传给后代细胞

C.DNA甲基化是主要的表观遗传标记

D.组蛋白修饰是永久性的化学改变

2.在DNA甲基化中,胞嘧啶C5位点的甲基化通常与哪种基因表达状态相关?

A.基因激活

B.基因沉默

C.组蛋白乙酰化

D.微小RNA加工

3.下列哪种酶参与组蛋白乙酰化修饰?

A.DNA甲基转移酶(DNMT)

B.组蛋白去乙酰化酶(HDAC)

C.组蛋白乙酰转移酶(HAT)

D.组蛋白甲基转移酶(HMT)

4.lncRNA(长链非编码RNA)在表观遗传调控中可能发挥的作用不包括:

A.作为转录因子的共抑制因子

B.通过碱基互补配对结合miRNA

C.参与染色质结构的重塑

D.直接翻译成蛋白质

5.抑癌基因p16的启动子区域CpG岛发生高甲基化,通常会导致:

A.p16基因表达增强

B.p16基因表达减弱或沉默

C.p16蛋白活性增强

D.细胞周期不受影响

6.下列哪种药物属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)?

A.5-氟尿嘧啶

B.5-氮杂胞苷

C.长春新碱

D.伏立诺他

7.在神经退行性疾病的研究中,组蛋白乙酰化水平的降低可能与人神经细胞功能障碍有关,这主要是因为:

A.促进错误蛋白折叠

B.抑制关键神经递质合成基因的表达

C.增加染色质对转录机器的Accessibility

D.直接导致线粒体功能障碍

8.以下哪项技术主要用于检测特定组蛋白修饰位点的基因组分布?

A.亚硫酸氢盐测序(BS-seq)

B.染色质免疫共沉淀(ChIP)

C.RNA测序(RNA-seq)

D.限制性片段长度多态性(RFLP)

9.DNA甲基化异常(如CpG岛去甲基化)在肿瘤发生中可能促进:

A.抑癌基因的激活

B.癌基因的沉默

C.染色质结构不稳定

D.细胞凋亡加速

10.表观遗传药物的研究和应用,从化学生物学的角度看,主要挑战之一是:

A.难以进入细胞内部

B.作用靶点特异性不高

C.容易产生耐药性

D.副作用难以预测

二、填空题(每空2分,共20分)

1.表观遗传学研究的核心是基因表达的改变,而不涉及__________序列的突变。

2.组蛋白修饰通常发生在组蛋白的__________、__________、丝氨酸或苏氨酸残基上。

3.通过碱基互补配对与mRNA结合,进而调控基因表达的微小RNA(miRNA)属于__________。

4.DNA甲基化的主要酶是DNA甲基转移酶(__________和__________)。

5.在癌症中,抑癌基因启动子区域的__________甲基化是常见的表观遗传学改变。

6.组蛋白乙酰化通常与__________染色质状态相关联,有利于基因表达。

7.用于检测DNA甲基化水平的经典化学方法是__________。

8.表观遗传调控网络失衡导致的疾病,其治疗策略之一是使用__________来逆转异常的表观遗传状态。

9.lncRNA可以通过多种机制调控基因表达,如作为__________的诱饵分子或直接结合染色质。

10.除了表观遗传修饰,表观遗传药物的研发还必须考虑其药代动力学和__________特性。

三、名词解释(每题3分,共12分)

1.表观遗传密码

2.染色质重塑

3.基因沉默

4.表观遗传药物

四、简答题(每题5分,共15分)

1.简述DNA甲基化在基因表达调控中的主要作用机制。

2.列举至少三种在癌症中发挥作用的表观遗传异常,并简述其影响。

3.简要说明表观遗传学研究如何为神经退行性疾病的诊断和治疗提供新的思路。

五、论述题(10分)

结合具体的表观遗传机制和疾病实例,论述化学生物学在开发靶向表观遗传异常的疾病治疗药物方面所扮演的角色,并分析当前面临的挑战和未来的发展方向。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.B

3.C

4.D

5.B

6.D

7.C

8.B

9.C

10.B

二、

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