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2025年药理学考试题及答案16

一、单项选择题

1.药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

答案：B

2.副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应

A.中毒量

B.无效量

C.极量

D.治疗量

答案：D

3.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

答案：C

4.药物的内在活性是指

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性的强弱

C.药物水溶性的大小

D.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

答案：D

5.受体阻断药的特点是

A.对受体有亲和力，且有内在活性

B.对受体无亲和力，但有内在活性

C.对受体有亲和力，但无内在活性

D.对受体无亲和力，也无内在活性

答案：C

6.下列哪种药物属于肝药酶诱导剂

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.西咪替丁

答案：B

7.药物在体内的生物转化是指

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物的化学结构的变化

D.药物的消除

答案：C

8.药物的血浆半衰期是指

A.药物效应降低一半所需的时间

B.药物被代谢一半所需的时间

C.药物血浆浓度下降一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：C

9.药物的首关消除可能发生于

A.口服给药后

B.吸入给药后

C.舌下给药后

D.静脉注射后

答案：A

10.药物的治疗作用可分为

A.对症治疗和对因治疗

B.副作用和毒性反应

C.治疗量和极量

D.疗效和不良反应

答案：A

二、多项选择题

1.药物的不良反应包括

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.停药反应

答案：ABCDE

2.影响药物作用的因素包括

A.药物剂量

B.药物剂型

C.给药途径

D.联合用药

E.病人的年龄、性别、病理状态等

答案：ABCDE

3.受体激动剂的特点是

A.对受体有亲和力

B.对受体有内在活性

C.能激动受体产生效应

D.与受体不可逆结合

E.可抑制受体功能

答案：ABC

4.下列哪些药物属于抗心律失常药

A.利多卡因

B.普萘洛尔

C.维拉帕米

D.胺碘酮

E.硝苯地平

答案：ABCD

5.下列哪些药物属于抗生素

A.青霉素

B.头孢菌素

C.链霉素

D.四环素

E.氯霉素

答案：ABCDE

6.药物的体内过程包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

答案：ABCD

7.下列哪些药物可用于治疗高血压

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.普萘洛尔

E.氯沙坦

答案：ABCDE

8.下列哪些药物可用于治疗心绞痛

A.硝酸甘油

B.普萘洛尔

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.地尔硫卓

答案：ABCDE

9.下列哪些药物可用于治疗糖尿病

A.胰岛素

B.二甲双胍

C.格列本脲

D.阿卡波糖

E.罗格列酮

答案：ABCDE

10.下列哪些药物可用于治疗精神失常

A.氯丙嗪

B.地西泮

C.碳酸锂

D.丙米嗪

E.氟西汀

答案：ABCDE

三、判断题

1.药物的治疗指数越大，药物越安全。（）

答案：√

2.副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻微，停药后可恢复。（）

答案：√

3.药物的内在活性越高，其激动受体的能力越强。（）

答案：√

4.受体阻断药能竞争性阻断受体激动剂与受体的结合，从而拮抗激动剂的效应。（）

答案：√

5.肝药酶诱导剂可使药物的代谢加快，血药浓度降低，药效减弱。（）

答案：√

6.药物的血浆半衰期越长，说明药物在体内消除越慢。（）

答案：√

7.药物的首关消除主要发生于口服给药后。（）

答案：√

8.药物的治疗作用可分为对症治疗和对因治疗，对因治疗比对症治疗更重要。（）

答案：×

9.联合用药可产生协同作用、相加作用或拮抗作用。（）

答案：√

10.药物的不良反应是不可避免的，因此在用药时不必考虑。（）

答案：×

四、简答题

1.简述药物的作用机制。

药物作用机制多种多样，主要包括：特异性作用于受体，如激动或阻断受体产生效应；影响酶的活性，抑制或激活酶；影响离子通道，调节离子跨膜转运；干扰核酸代谢，影响DNA、RNA合成等；影响神经递质或激素的合成、释放、转运、代谢等；影响免疫功能；非特异性作用，如通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用。

2.简述药物不良反应的类型。

药物不良反应类型有：副作用，治疗剂量下与治疗目的无关的不适反应；毒性反应，剂量过大或蓄