人类遗传病、遗传系谱图与电泳图谱 高考生物总复习人教版 （2026版）.pdfVIP

高考生物

人类遗传病、遗传系谱图与电泳图谱

(选择题每小题3分)

必备知识基础练

考点一人类遗传病的类型及特点

1.(2024·重庆期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.产前诊断可以确定胎儿是否患某种先天性疾病

B.携带致病基因的个体不一定患遗传病,患遗传病的个体一定携带致病基因

C.调查遗传病时最好选择白化病、冠心病等人群中发病率较高的单基因遗传病

D.红绿色盲男性患者的致病基因一定来自外祖母

2.有一种罕见的人类单基因遗传病,该遗传病是由X染色体上的a基因突变为A基因所致的,致

病机理是女患者含A的卵细胞受精后形成早期胚胎,而早期胚胎有1/2的概率会中断发育而死

亡,还有1/2的概率能正常发育成胎儿。下列判断合理的是()

A.单基因遗传病都是由隐性基因控制的遗传病

B.患者A基因只来源于父方的精子

C.人群中与A、a相关的基因型有4种

D.有些女患者结婚后可能终生没有子女

3.(2025·哈尔滨哈九中开学考)为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号

染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。下列关于该患儿致病

的原因叙述,错误的是()

A.考虑同源染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ时21号染色体分离异常

B.考虑同源染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ时21号染色体分离异常

C.不考虑同源染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ时21号染色体分离异常

D.不考虑同源染色体互换,可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ时21号染色体分离异常

4.(2024·吉林通化模拟)某遗传病的相关基因为D、d,一孕妇正常,其丈夫患病,现用基因d探针和

基因D探针对孕妇、其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断,结果如图所示。下列叙述错误

的是()

1

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A.该病为常染色体显性遗传病

B.个体1为丈夫,男性患病

C.个体2为儿子,不携带致病基因

D.个体3为孩子,女性患病

考点二遗传系谱图综合分析与概率计算

5.(2024·重庆卷)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病,但其遗传方式未知。结合遗传系

谱图和患者父亲基因型分析,该病遗传方式可能性最小的是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.伴X染色体隐性遗传

D.伴X染色体显性遗传

6.(2025·八省联考云南卷)某单基因遗传病的系谱图如下。

下列说法正确的是()

A.若为常染色体显性遗传病,Ⅱ-1与Ⅱ-2、Ⅱ-3与Ⅱ-4再各生一个患病孩子的概率不同

B.若为伴X染色体显性遗传病,Ⅲ-2与一正常男性婚配,生出健康孩子的概率为1/4

C.若为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子

D.若Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个患病孩子,则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

7.(2024·广东揭阳模拟)某隐性遗传病的致病基因有d、d两种形式。如图表示该病某家族系谱

图及成员携带致病基因的情况,Ⅱ-1的性染色体组成为XXY。不考虑新的变异,下列分析错误的

是()

2

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A.该病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-1的染色体变异由Ⅰ-1的减数分裂Ⅰ异常导致

C.若Ⅰ-1与Ⅰ-2再生育,儿子患病的概率为1/2

D.Ⅱ-2与正常女性婚配,子女患病的概率是1/4

8.(2024·内蒙古包头模拟)人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病,该类患者

的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。下图为该病遗传系谱图,经基因检测Ⅰ-1含有

致病基因,Ⅰ-2不含致病基因,不考虑变异。下列有关分析正确的是()

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同

C.Ⅱ-2的致病基因来自母亲

D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病