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一、慢性肾脏病(CKD)管理指南
1.KDIGO2023CKD评估与管理更新
分期标准:仍沿用基于eGFR和蛋白尿的G1-G5分期,但强调动态风险评估(结合年龄、并发症等)。
关键治疗更新:
SGLT2抑制剂(如恩格列净、达格列净):推荐用于CKD合并糖尿病或非糖尿病患者(eGFR≥20mL/min/1.73m2),无论是否合并糖尿病。
非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(如非奈利酮):用于糖尿病肾病(UACR≥30mg/g)以延缓肾功能恶化。
血压控制:目标收缩压<120mmHg(耐受情况下),优先选择ACEI/ARB。
2.营养管理(2023ISRNM共识)
蛋白质摄入:0.6-0.8g/kg/d(G3-G5期),需个体化评估营养不良风险。
限盐:<5g/d(钠<2g/d),尤其合并高血压或蛋白尿患者。
二、急性肾损伤(AKI)
1.KDIGO2023AKI防治重点
早期识别:联合使用血清肌酐、尿量及生物标志物(如NGAL、TIMP-2×IGFBP7)。
高危人群管理:
围术期避免肾毒性药物(如NSAIDs、造影剂);
脓毒症患者早期目标导向液体复苏。
连续性肾脏替代治疗(CRRT):建议血流动力学不稳定者优先选择CRRT而非间断性血液透析。
三、肾小球疾病
1.IgA肾病(KDIGO2023)
风险分层:根据MEST-C病理评分(系膜增生M、内皮增生E、节段硬化S、间质纤维化T、新月体C)联合临床指标。
治疗更新:
支持治疗:ACEI/ARB最大耐受剂量(UPCR>0.5g/d);
免疫抑制:激素(如泼尼松0.6-1mg/kg/d×2月)用于高风险患者(eGFR>50mL/min且蛋白尿>1g/d);
靶向治疗:布地奈德肠溶胶囊(Nefecon)获FDA批准用于高风险IgA肾病。
2.膜性肾病(2023ERA指南)
抗PLA2R抗体监测:指导治疗反应及复发评估;
一线治疗:环磷酰胺+激素(Ponticelli方案)或利妥昔单抗(RTX);
新药进展:靶向补体药物(如抗C5单抗)进入Ⅲ期临床试验。
四、糖尿病肾病(DKD)
1.ADA2023糖尿病肾病管理
筛查:T2DM患者确诊时及T1DM病程≥5年者,每年检测UACR和eGFR。
阶梯治疗:
SGLT2抑制剂(eGFR≥20mL/min);
GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽);
非奈利酮(联合使用需监测高钾血症)。
五、高血压肾病
1.2023ESC/ESH高血压指南
血压目标:CKD患者<130/80mmHg(耐受前提下);
药物选择:ACEI/ARB为首选,联合CCB或利尿剂;
蛋白尿管理:UPCR>300mg/g时强化降压至<120/70mmHg。
六、最新诊疗工具与生物标志物
应用场景
新型标志物
临床意义
AKI早期预警
NGAL、TIMP-2×IGFBP7
较肌酐提前2-3天预测AKI
CKD进展评估
血清可溶性尿激酶受体(suPAR)
预测CKD进展及心血管风险
肾小球疾病分型
抗PLA2R抗体(膜性肾病)
诊断特异性>80%,指导治疗监测
八、临床实践建议
个体化治疗:结合患者eGFR、蛋白尿、合并症及药物耐受性调整方案;
多学科协作:CKD患者需联合营养科、心血管科共同管理;
患者教育:强调低盐饮食、药物依从性及定期随访(每3-6个月检测肾功能)。
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