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2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项属于药品批准文号的正确格式？

A.国药准字B.药准字C.国药准字D.国药准字【参考答案】A

【解析】根据《药品管理法》及国家药监局规定，药品批准文号标准格式为“国药准字+1位字母+8位数字”。字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。A项符合规范格式，B项缺少“国”字，格式错误，C、D虽格式正确，但题干未限定药品类别，H类为最常见通用示例，故A为最佳答案。

2、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A.在本医疗机构内凭处方使用

B.向市场公开销售

C.配合临床科研使用

D.在医联体内调剂使用（经批准）

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》第七十六条规定，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，仅限于本单位凭处方使用，特殊情况下经省级药监部门批准可在指定医疗机构间调剂。B项违反禁止性规定，其余选项均在合法范围内，故正确答案为B。

3、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A.患者本人

B.药品零售企业

C.医疗机构和药品生产企业

D.药品广告发布单位

【参考答案】C

【解析】依据《药品不良反应报告和监测管理办法》第五条，药品生产企业、经营企业和医疗机构为法定报告责任单位，其中医疗机构和生产企业承担主要监测与报告职责。患者可自愿报告，但非主体责任单位。故C项正确。

4、下列属于国家基本药物目录遴选原则的是？

A.价格低廉优先

B.临床必需、安全有效、价格合理

C.进口药品优先

D.新药优先

【参考答案】B

【解析】国家基本药物目录遴选遵循“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选”原则。B项涵盖核心要点，其他选项片面或错误，如不强调进口或新药优先。故B正确。

5、《处方管理办法》规定，急诊处方的用药量一般不得超过？

A.1日用量

B.3日用量

C.5日用量

D.7日用量

【参考答案】B

【解析】根据《处方管理办法》第十九条，急诊处方一般不得超过3日用量，慢性病等可适当延长。1日用量仅限特殊管制药品，7日为普通处方常规。故B项正确。

6、下列药品中，属于麻醉药品的是？

A.阿司匹林

B.吗啡

C.阿莫西林

D.维生素C

【参考答案】B

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，吗啡属于国家列管的麻醉药品，具有强镇痛作用但易成瘾。阿司匹林为解热镇痛药，阿莫西林为抗生素，维生素C为营养素，均不属于管制药品。故B正确。

7、药品标签上必须标注的内容不包括？

A.通用名称

B.生产日期

C.广告批准文号

D.有效期

【参考答案】C

【解析】依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签必须标注通用名、成分、规格、生产日期、有效期、批准文号等。广告批准文号属于广告审查范畴，不在标签强制标注范围内。故C项不必须。

8、药师调剂处方时应做到“四查十对”，其中“四查”不包括？

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者医保类型

【参考答案】D

【解析】“四查十对”包括查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。D项医保类型与用药安全无直接关联，不属于“四查”内容。该制度旨在保障用药安全，故D错误。

9、下列情形中，属于假药的是？

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品

D.超过有效期的药品

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第九十八条，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品，属于假药。A、D为劣药情形，B若影响安全性也属劣药。C为典型假药定义，故正确。

10、二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括？

A.仅药学部门负责人

B.药学、临床医学、护理、医院感染管理等专家

C.仅院长和副院长

D.药品供应商代表

【参考答案】B

【解析】根据《医疗机构药事管理规定》第八条，药事管理与药物治疗学委员会应由药学、临床医学、护理、医院感染管理等多学科专家组成，保障决策科学性。D项存在利益冲突，不得参与。故B正确。

11、下列药品中，属于第一类精神药品的是？

A.地西泮

B.艾司唑仑

C.氯胺酮

D.阿普唑仑

【参考答案】C

【解析】根据《精神药品品种目录》，氯胺酮属于第一类精神药品，限制使用；地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑为第二类。第一类更严格管控，故C正确。

12、药品召回的主体是？

A.医疗机构

B.药品监督管理部门

C.药品生产企业

D.患者

【参考答案】C

【解析】根据《药品召回管理办