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日期:
细菌性肺炎治疗流程
CATALOGUE
目录
01
诊断评估
02
分类标准
03
初始经验性用药
04
目标性治疗策略
05
并发症处理
06
疗效监测与随访
01
诊断评估
病原学初步鉴别
常见致病菌分析
需重点鉴别肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等典型病原体,结合患者年龄、基础疾病及流行病学特征进行初步判断。
耐药菌风险评估
对近期住院、抗生素暴露史或免疫抑制患者,需警惕耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或耐药革兰阴性菌感染可能。
非典型病原体筛查
针对支原体、衣原体、军团菌等非典型病原体,需通过血清学检测或分子生物学方法(如PCR)辅助诊断。
临床严重程度分级
通过意识障碍、尿素氮、呼吸频率、血压及年龄五项指标量化评估,分数≥2分提示需住院治疗。
CURB-65评分应用
涵盖人口学特征、合并症、生命体征及实验室指标,用于预测死亡风险并指导治疗场所选择。
PSI评分系统
通过动脉血气分析或指脉氧监测,明确低氧血症程度,需关注氧合指数(PaO₂/FiO₂)对重症肺炎的预警价值。
氧合状态评估
影像学检查指征
所有疑似病例需行后前位及侧位胸片,典型表现为肺叶或段性实变伴支气管充气征。
胸部X线标准流程
适用于胸片结果不明确、疑似并发症(如脓胸、肺脓肿)或免疫功能低下患者的隐匿性感染筛查。
CT扫描适应症
床旁肺部超声可用于评估胸腔积液量及性质,指导穿刺引流等介入操作。
超声动态监测
02
分类标准
社区获得性肺炎(CAP)
病原体分布特点
常见病原体包括肺炎链球菌(占比30-50%)、流感嗜血杆菌、肺炎支原体及呼吸道病毒等,需结合流行病学资料和当地耐药情况选择经验性治疗方案。
01
临床诊断标准
需满足新发咳嗽/咳痰伴发热≥38℃、肺部湿啰音等体征,且胸片显示新发浸润影,并排除肺结核、肺栓塞等其他疾病。
CURB-65评分应用
通过意识障碍(U)、尿素氮7mmol/L(R)、呼吸≥30次/分(B)、血压90/60mmHg(B)及年龄≥65岁五项指标进行危险分层,指导住院决策。
治疗策略选择
低危患者可门诊口服β-内酰胺类+大环内酯类,中高危需住院静脉给药,重症需覆盖非典型病原体的联合方案。
02
03
04
医院获得性肺炎(HAP)
入院48小时后新出现的肺炎,需排除潜伏期感染。早发HAP(≤5天)多由敏感菌引起,晚发型(5天)常见多重耐药菌。
发病时间界定
根据90天内抗生素使用史、住院≥5天、当地耐药率等要素,判断需覆盖MRSA、铜绿假单胞菌等耐药菌的必要性。
初始广谱联合用药(如抗假单胞菌β-内酰胺+氨基糖苷类+万古霉素),48-72小时后根据药敏结果缩窄抗菌谱。
多重耐药风险评估
强调支气管肺泡灌洗液定量培养(阈值≥10^4CFU/ml)或保护性毛刷采样,避免上呼吸道定植菌干扰。
微生物学诊断要求
01
02
04
03
降阶梯治疗原则
呼吸机相关性肺炎(VAP)
诊断标准争议
临床肺部感染评分(CPIS)结合气管吸引物培养,或采用支气管镜取样提高特异性。新发发热+脓痰+氧合下降+影像学新浸润为基本要素。
早发与晚发分型
早发VAP(插管≤4天)病原谱类似CAP,晚发型以铜绿假单胞菌、不动杆菌、MRSA为主,需考虑ESBL肠杆菌科。
抗生素雾化辅助治疗
对于多重耐药菌感染,可在全身用药基础上加用多黏菌素/氨基糖苷类雾化,提高肺组织药物浓度。
集束化预防措施
包括每日镇静中断、抬高床头30-45°、声门下分泌物引流、口腔氯己定护理等,可降低VAP发生率25-40%。
03
初始经验性用药
选择抗菌谱覆盖原则
广谱抗生素优先
初始治疗需覆盖常见病原体(如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌),同时考虑非典型病原体(如支原体、衣原体),推荐β-内酰胺类联合大环内酯类或呼吸喹诺酮类。
社区与医院获得性区分
社区获得性肺炎(CAP)以革兰阳性菌为主,医院获得性肺炎(HAP)需覆盖革兰阴性菌(如铜绿假单胞菌),必要时联合氨基糖苷类。
地域流行病学参考
根据当地细菌耐药性数据调整方案,如耐青霉素肺炎链球菌高发地区可选用高剂量阿莫西林或三代头孢。
根据肌酐清除率调整经肾排泄药物(如头孢曲松、莫西沙星),严重肾功能不全者避免使用氨基糖苷类或需监测血药浓度。
肾功能评估与减量
避免经肝代谢药物(如克拉霉素、利福平),可选择不经肝脏代谢的抗生素(如头孢噻肟、左氧氟沙星)。
肝功能异常替代方案
如莫西沙星兼具肝肾双途径排泄,肝肾功能不全时无需大幅调整剂量,但需密切监测不良反应。
双重代谢途径药物优选
肝肾功能不全剂量调整
耐药菌高风险方案
MRSA覆盖策略
对近期住院、抗生素暴露或气管插管患者,需加用万古霉素或利奈唑胺,联合β-内酰胺类增强覆盖。
03
02
01
ESBL肠杆菌科应对
碳青霉烯类(如美罗培南)为首选,重症患者
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