- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年高中三年级生物上学期遗传题
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)
1.下列关于等位基因的叙述,正确的是()
A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上
B.等位基因控制着相对性状的形成
C.等位基因总是同时出现在一个体细胞中
D.等位基因的分离是受减数第一次分裂后期着丝粒分裂决定的
2.一对表现型正常的夫妇,生下了一个患红绿色盲的孩子。已知红绿色盲是X连锁隐性遗传病。该夫妇的基因型最可能是()
A.XBXB和XBY
B.XBXb和XBY
C.XBXb和XbY
D.XbXb和XBY
3.下列遗传现象中,能体现基因分离定律的是()
A.高茎豌豆自交,后代出现高茎和矮茎
B.玉米籽粒的黄色和白色同时出现
C.家兔的毛色有黑色和白色之分
D.豌豆的圆粒和皱粒性状在杂交后代中自由组合
4.减数分裂过程中,等位基因分离和同源染色体分离发生的时期分别是()
A.减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期
B.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期
C.减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期
D.减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期
5.下列关于基因突变的叙述,错误的是()
A.基因突变是可遗传变异的根本来源
B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期
C.基因突变都能对生物个体产生有利影响
D.基因突变具有不定向性
6.假设某性状受一对等位基因(A/a)控制,在杂合子自交产生的后代中,表现型为隐性性状的个体占()
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.全部
7.人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传病。一个色盲男孩的祖母是色盲患者,则该男孩的色盲基因可能来自()
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
8.下列疾病中,属于单基因遗传病的是()
A.唐氏综合征
B.21三体综合征
C.白化病
D.亨廷顿病
9.下列措施中,属于预防遗传病发生的有效手段是()
A.对遗传病患者进行隔离治疗
B.对有遗传病风险的夫妇进行遗传咨询
C.对孕妇进行产前检查
D.提倡近亲结婚
10.基因自由组合定律的实质是()
A.减数第一次分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离
B.减数第一次分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合
C.减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体分离
D.减数分裂过程中,染色体数目减半
二、简答题(本大题共5小题,共50分。)
11.(8分)某植物的高茎(D)对矮茎(d)为显性。现有一株高茎植物,欲确定其基因型。请设计一个实验方案,并预期实验结果及结论。
12.(10分)红绿色盲是X连锁隐性遗传病。一对夫妇,丈夫正常,妻子色盲。他们生有一个正常女儿,该女儿与一个正常男性结婚,生了一个儿子。请回答:
(1)该夫妇的基因型分别是?
(2)该女儿是否携带色盲基因?请说明理由。
(3)该女儿与正常男性结婚,他们所生儿子患色盲的概率是多少?
13.(10分)基因突变是生物变异的根本来源。请从基因结构、碱基序列、转录翻译等方面,简要说明基因突变是如何产生可遗传变异的。
14.(12分)多基因遗传病是由多个基因共同作用,并与环境因素相互作用而引起的。与单基因遗传病相比,多基因遗传病通常具有以下特点:①易受环境因素影响;②病情在家族中的聚集现象明显,但不遵循孟德尔遗传规律;③发病率较高,且常表现为连续性变异(如身高、体重)。请根据以上特点,说明多基因遗传病的防治有何特殊性?
15.(10分)人类遗传病种类繁多,类型复杂。根据致病基因的位置和遗传方式,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。请列举一种单基因遗传病和一种染色体异常遗传病的名称,并分别说明其遗传特点的主要区别。
试卷答案
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)
1.B
解析:等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制相对性状的基因(B)。A错误,等位基因位于同源染色体相同位置,但基因型不一定相同(如杂合子);C错误,杂合子在体细胞中
原创力文档


文档评论(0)