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儿科新生儿黄疸早期护理指南
目录
CONTENT
黄疸概述与识别
01
胆红素代谢异常
红细胞寿命短
新生儿黄疸是由于胆红素生成过多、肝脏代谢能力不足或排泄障碍导致的血清胆红素水平升高,表现为皮肤、黏膜及巩膜黄染。
胎儿期红细胞寿命较短(约70-90天),出生后大量红细胞破坏释放未结合胆红素,超过新生儿肝脏处理能力。
新生儿黄疸定义与成因
肝酶系统不成熟
新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶活性不足,导致胆红素结合能力低下,未结合胆红素在血液中蓄积。
肠肝循环增加
新生儿肠道菌群未建立,β-葡萄糖醛酸苷酶将结合胆红素水解为未结合胆红素,经肠黏膜重吸收加重黄疸。
生理性黄疸多在出生后2-3天出现,病理性黄疸常在24小时内出现或延迟至1周后仍持续加重。
生理性黄疸血清胆红素每日上升5mg/dl,峰值≤15mg/dl(足月儿);病理性黄疸每日上升5mg/dl或峰值15mg/dl。
生理性黄疸无贫血、肝脾肿大等表现;病理性黄疸可能伴发热、呕吐、嗜睡、喂养困难等全身症状。
生理性黄疸足月儿不超过2周,早产儿不超过3周;病理性黄疸持续时间长或退而复现。
生理性与病理性区分
出现时间差异
进展速度与峰值
伴随症状
持续时间
高危因素筛查要点
围产期因素
重点筛查早产(37周)、低出生体重(2500g)、产时窒息、胎膜早破18小时等高危病史。
Rh阴性母亲或O型血母亲需警惕ABO/Rh溶血病,监测直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)结果。
询问有无遗传性球形红细胞增多症、G6PD缺乏症等溶血性疾病家族史。
记录母乳喂养频率、大小便次数及颜色,评估摄入不足导致的母乳喂养性黄疸风险。
母婴血型不合
家族遗传病史
喂养与排泄情况
临床评估方法
02
选择新生儿前额或胸骨部位,清洁皮肤后使用经皮胆红素仪垂直贴合皮肤,避免按压过重或过轻,确保数据准确性。每次测量需重复2-3次取平均值,并记录测量时间及环境光线条件。
经皮胆红素测定操作
标准化测量流程
定期校准仪器灵敏度,避免因设备误差导致假性高值或低值。使用后需消毒探头,防止交叉感染,尤其针对早产儿或低体重儿需单独配备专用探头套。
设备校准与维护
皮肤厚度、种族色素沉着、局部血肿等因素可能干扰结果,需结合临床体征综合判断。若经皮值接近干预阈值,应立即补充血清检测以确认。
影响因素分析
高危新生儿筛查
当经皮胆红素值超过同小时龄第75百分位曲线(基于Bhutani列线图),或每日上升速度5mg/dL时,必须进行血清胆红素分型(结合/未结合)检测以评估风险等级。
动态监测阈值
临床疑似病理因素
伴随嗜睡、喂养困难、肌张力异常等神经症状,或直接胆红素占比20%时,需排查胆汁淤积、感染或代谢性疾病。
早产儿(胎龄37周)、出生体重2500g、溶血性疾病(如ABO/Rh血型不合)、头皮血肿或24小时内出现黄疸者,需优先安排血清检测。
血清胆红素检测指征
黄疸进展动态观察
母婴同室观察要点
记录喂养频率、大小便次数(尿量6次/天或白陶土样便提示异常)、体重变化(下降7%需警惕脱水加重黄疸),评估母乳性黄疸可能性。
跨学科协作干预
若胆红素水平持续攀升或伴发贫血,需联合新生儿科、检验科及输血科制定光疗强度调整、免疫球蛋白注射或换血方案,避免核黄疸发生。
时间-胆红素曲线追踪
每8-12小时监测经皮或血清胆红素值,绘制趋势图并与小时龄百分位曲线对比,预测峰值出现时间及光疗/换血需求。
治疗干预措施
03
光疗适应症与操作规范
血清胆红素水平阈值
根据新生儿胎龄、日龄及健康状况制定个体化光疗标准,需结合动态监测数据调整干预时机,避免延误或过度治疗。
光疗期间监测
每小时记录体温、心率及呼吸频率,每4-6小时复查血清胆红素水平,警惕脱水、皮疹或青铜症等并发症。
设备选择与参数设置
优先采用窄谱蓝光(波长425-475nm),光强度维持在8-10μW/cm²/nm以上,确保有效光疗面积覆盖婴儿体表80%以上,同时保护眼睛及生殖器。
喂养强化方案实施
喂养后评估指标
监测婴儿尿量(>6次/日)、排便次数(>3次/日)及体重增长趋势(每日15-30g),评估喂养有效性。
配方奶补充原则
若母乳不足或胆红素上升过快,需按体重计算补充量(通常为150-180ml/kg/d),选择低渗透压配方以减少肠道负担。
母乳喂养优化策略
指导母亲增加哺乳频率至每日10-12次,必要时配合吸乳器维持泌乳量,确保婴儿每日摄入足量母乳以促进胆红素排泄。
药物干预使用原则
白蛋白输注指征
仅用于血清胆红素接近换血水平且伴有低蛋白血症(<25g/L)的患儿,按1g/kg剂量缓慢静脉滴注,以结合游离胆红素降低神经毒性风险。
酶诱导剂应用
苯巴比妥(5mg/kg/d分2次口服)适用于早产儿或家族性高胆红素血症病史者,需连续用药3-5
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