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2025年大学《动物药学-药物制剂与分析实训》考试备考试题及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.在药物制剂过程中,以下哪种方法不适合用于提高药物在液体介质中的溶解度?()
A.常温搅拌
B.超声波处理
C.加热助溶
D.加入不溶性载体
答案:D
解析:提高药物溶解度的常用方法包括常温搅拌、超声波处理和加热助溶,这些方法能够增加药物与溶剂的接触面积或改变药物分子状态,从而提高溶解度。加入不溶性载体通常用于提高药物的稳定性或控制释放速度,但不适合提高溶解度。
2.在进行药物含量测定时,选择合适的内标物对于提高测定准确性的关键在于?()
A.内标物与待测物具有相同的化学结构
B.内标物与待测物在样品中的溶解度相同
C.内标物与待测物在分析条件下的响应因子相同
D.内标物的价格越低越好
答案:C
解析:选择内标物的主要目的是为了校正样品处理过程中的损失和误差,因此内标物与待测物在分析条件下的响应因子(即灵敏度)必须相同,这样才能确保测定的准确性。化学结构、溶解度和价格并不是选择内标物的关键因素。
3.在制备片剂时,以下哪种辅料最适合用作粘合剂?()
A.滑石粉
B.微晶纤维素
C.乳糖
D.乙醇
答案:B
解析:微晶纤维素(MCC)具有良好的粘合性能,常被用作片剂的粘合剂,能够使粉末颗粒粘结成片。滑石粉主要用作助流剂,乳糖是填充剂,乙醇虽然具有一定的溶解和粘合能力,但通常不作为主要的粘合剂使用。
4.在进行药物稳定性试验时,以下哪种因素不需要考虑?()
A.温度
B.湿度
C.光照
D.样品储存量
答案:D
解析:药物稳定性试验主要研究药物在特定条件下的降解行为,需要考虑的因素包括温度、湿度、光照等环境因素,以及药物的化学性质和剂型。样品储存量并不直接影响药物的稳定性,因此不需要特别考虑。
5.在进行薄层色谱(TLC)分离时,以下哪种操作有助于提高分离效果?()
A.使用较厚的硅胶层
B.增加展开剂的极性
C.缩短展开剂在薄层上的停留时间
D.使用较窄的样品点
答案:B
解析:薄层色谱的分离效果与展开剂的极性密切相关。增加展开剂的极性可以增加药物在展开剂中的溶解度,从而提高分离效果。使用较厚的硅胶层、缩短展开剂停留时间和使用较窄的样品点虽然可以影响分离,但增加展开剂极性是最直接有效的方法。
6.在进行高效液相色谱(HPLC)分析时,以下哪种方法不适合用于检测酸性药物?()
A.碱性流动相
B.酸性流动相
C.离子对试剂
D.柱前衍生化
答案:B
解析:酸性药物在HPLC分析中通常采用碱性流动相或离子对试剂进行检测,以增加药物在色谱柱上的保留和检测灵敏度。酸性流动相会降低酸性药物在色谱柱上的保留,不适合用于检测酸性药物。柱前衍生化虽然可以增加检测灵敏度,但并不是检测酸性药物的常用方法。
7.在制备注射剂时,以下哪种操作可能导致药品污染?()
A.灭菌操作
B.过滤除菌
C.容器干燥
D.人员操作不当
答案:D
解析:注射剂的制备过程需要严格控制无菌操作,人员操作不当可能导致微生物污染,影响药品的安全性。灭菌操作、过滤除菌和容器干燥都是保证注射剂无菌的重要措施,不会导致药品污染。
8.在进行药物含量测定时,以下哪种方法属于非破坏性检测方法?()
A.碳-14标记法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱法
D.放射免疫法
答案:B
解析:非破坏性检测方法是指在检测过程中不会破坏样品的方法。高效液相色谱法(HPLC)是一种非破坏性检测方法,可以在检测后回收样品。碳-14标记法、放射免疫法和气相色谱法都属于破坏性检测方法,检测后样品无法回收。
9.在进行药物制剂的分析时,以下哪种方法最适合用于检测挥发性成分?()
A.紫外分光光度法
B.气相色谱法
C.红外分光光度法
D.液相色谱法
答案:B
解析:气相色谱法(GC)是一种非常适合检测挥发性成分的分析方法,其分离能力强,检测灵敏度高,广泛应用于药物制剂中挥发性成分的检测。紫外分光光度法、红外分光光度法和液相色谱法虽然也是常用的分析方法,但不适合检测挥发性成分。
10.在进行药物稳定性试验时,以下哪种设备不适合用于模拟光照条件?()
A.光照箱
B.恒温恒湿箱
C.紫外灯
D.电子加速器
答案:B
解析:光照箱、紫外灯和电子加速器都可以用于模拟光照条件,其中光照箱和紫外灯是常用的模拟方法,电子加速器则可以模拟更强烈的光照条件。恒温恒湿箱主要用于模拟温度和湿度条件,不适合用于模拟光照条件。
11.在药物制剂过程中,以下哪种方法不适合用于提高药物在固体剂型中的释放速度?()
A.粉碎药物颗粒
B.使用疏水性载
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