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2025年大学《医学检验技术-分子诊断技术》考试备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.PCR技术中，用于扩增目的基因片段的关键酶是（）

A.RNA聚合酶

B.蛋白酶

C.DNA聚合酶

D.tRNA合成酶

答案：C

解析：PCR（聚合酶链式反应）技术依赖于DNA聚合酶在体外扩增特定DNA片段。该酶能够在高温条件下催化DNA合成，是PCR反应的核心酶。RNA聚合酶用于转录，蛋白酶和tRNA合成酶在分子诊断中不直接参与PCR反应。

2.实时荧光定量PCR技术中，荧光信号的检测通常在哪个阶段进行（）

A.退火阶段

B.变性阶段

C.延伸阶段

D.循环初期

答案：C

解析：实时荧光定量PCR通过监测PCR扩增过程中荧光信号的积累来定量目的基因。荧光染料或探针在DNA延伸阶段与新生DNA链结合，并发出荧光信号，因此检测通常在延伸阶段进行。

3.用于检测核酸序列中特定位点的杂交技术是（）

A.Southernblot

B.Northernblot

C.原位杂交

D.PCR

答案：C

解析：原位杂交技术是将标记的核酸探针与组织切片或细胞标本中的核酸进行杂交，用于检测特定序列在原位分布。Southernblot和Northernblot用于检测DNA和RNA，PCR用于扩增DNA片段。

4.在基因芯片技术中，探针通常固定在（）

A.载玻片上

B.微流控芯片上

C.量子点阵列上

D.液晶显示屏上

答案：A

解析：基因芯片（又称DNA芯片）技术将大量探针点阵固定在载玻片等支持物上，通过杂交反应检测样品中目标核酸的存在和数量。微流控芯片、量子点阵列和液晶显示屏在基因芯片技术中不作为主要支持物。

5.数字PCR技术的主要优势是（）

A.操作简单

B.成本低廉

C.精确定量

D.应用广泛

答案：C

解析：数字PCR通过将样品分配到数千个微反应单元中，实现核酸分子的绝对定量，具有极高的精确度和灵敏度。操作复杂、成本较高，但精确定量是其核心优势。

6.用于检测小RNA（sRNA）的分子诊断技术是（）

A.qPCR

B.基因芯片

C.Northernblot

D.原位杂交

答案：C

解析：Northernblot技术可用于检测RNA，包括小RNA（sRNA）如miRNA。qPCR主要用于DNA定量，基因芯片可检测多种核酸，原位杂交主要用于DNA检测。

7.蛋白质芯片技术中，固相载体上固定的是（）

A.DNA探针

B.RNA探针

C.蛋白质分子

D.抗体分子

答案：C

解析：蛋白质芯片技术将多种蛋白质点阵固定在载体上，用于检测生物样品中蛋白质的表达、相互作用等。固相载体上固定的是蛋白质分子，可以是抗原、抗体或其他蛋白质。

8.脱靶效应在分子诊断技术中主要指（）

A.检测到非目标序列

B.检测灵敏度低

C.重复性差

D.设备故障

答案：A

解析：脱靶效应指分子诊断技术检测到非目标序列或产生非特异性信号，影响检测结果准确性。高灵敏度、重复性差和设备故障不属于脱靶效应的范畴。

9.用于检测核酸甲基化的技术是（）

A.MSP

B.RFLP

C.原位杂交

D.数字PCR

答案：A

解析：Methylation-SpecificPCR（MSP）技术通过设计特异性引物，检测DNA甲基化状态。RFLP、原位杂交和数字PCR不直接用于检测甲基化。

10.下列哪项不是分子诊断技术的应用领域（）

A.疾病诊断

B.药物研发

C.环境监测

D.农业育种

答案：D

解析：分子诊断技术广泛应用于疾病诊断、药物研发和环境监测等领域。农业育种主要涉及遗传改良和品种选育，不属于分子诊断技术的直接应用领域。

11.在分子诊断样本处理过程中，核酸提取的质量直接影响后续实验结果，以下哪项处理方式最有利于提高核酸提取质量？（）

A.样本直接进行高温高压处理

B.使用含蛋白酶K的裂解缓冲液

C.提取前对样本进行长时间剧烈摇晃

D.选择冰冻保存的样本进行提取

答案：B

解析：使用含蛋白酶K的裂解缓冲液可以有效降解样本中的蛋白质，防止其对核酸的污染，同时酶解作用有助于充分释放核酸，从而提高核酸提取的质量和纯度。高温高压处理可能破坏核酸结构，长时间剧烈摇晃可能导致核酸降解，冰冻样本虽然能保存核酸，但若保存不当或解冻处理不当也可能影响提取效果。

12.实时荧光定量PCR（qPCR）中，用于校准扩增曲线斜率的参数是？（）

A.Ct值

B.循环阈值

C.扩增效率

D.荧光信号强度

答案：C

解析：实时荧光定量PCR通过监测荧光信号随循环数的增加而变化，绘制扩增曲线。扩增曲线的斜率与核酸模板