2025年大学《医学实验技术-分子与细胞实验操作实训》考试备考试题及答案解析.docxVIP

2025年大学《医学实验技术-分子与细胞实验操作实训》考试备考试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.在进行PCR实验时，以下哪项是正确的（）

A.引物可以任意选择，无需考虑特异性

B.DNA模板浓度越高越好

C.循环数越多，扩增效率越高

D.退火温度越高，有利于引物结合

答案：B

解析：PCR实验中，引物的选择必须考虑特异性，以确保扩增目标片段。DNA模板浓度过高可能导致非特异性扩增，循环数并非越多越好，过高的循环数会增加非特异性产物的可能性。退火温度过高会降低引物与模板的结合效率。适当提高模板浓度有助于提高扩增效率。

2.在进行电泳实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.将胶板放入电泳槽前无需水平放置

B.加样时可以使用普通移液器吸头

C.电泳过程中可以随时调整电压

D.电泳结束后，应立即取出胶板

答案：B

解析：电泳胶板放入电泳槽前必须水平放置，以保证电场均匀。普通移液器吸头可能含有杂质，影响电泳结果，应使用专用吸头。电泳过程中电压应保持稳定，不宜随时调整。电泳结束后，应待电泳槽冷却后再取出胶板。

3.在进行细胞培养时，以下哪项操作是正确的（）

A.培养基可以无限期保存，无需检查

B.细胞接种密度越高越好

C.培养箱温度应保持恒定

D.细胞传代时可以不用胰蛋白酶消化

答案：C

解析：培养基保存一段时间后需检查是否有变质，不能无限期保存。细胞接种密度过高会导致细胞过度增殖，影响生长。培养箱温度应保持恒定，以保证细胞正常生长。细胞传代时必须使用胰蛋白酶消化，以使细胞从培养皿上脱离。

4.在进行WesternBlot实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.转膜后可以直接进行封闭

B.一抗和二抗可以使用相同的封闭液

C.暴光时间越长，蛋白条带越清晰

D.脱色后可以直接观察结果

答案：A

解析：转膜后需用TBST清洗膜，再进行封闭。一抗和二抗需使用不同的封闭液。曝光时间过长会导致背景过高，条带不清晰。脱色后需用显影液进行显影，才能观察结果。

5.在进行流式细胞术实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.样本可以直接上机检测，无需处理

B.激光功率越高越好

C.设门时需根据细胞特征进行选择

D.检测结束后可以直接关闭细胞仪

答案：C

解析：样本上机前需进行单细胞悬液制备和染色等处理。激光功率过高可能导致细胞损伤。设门需根据细胞特征进行选择，以排除背景干扰。检测结束后需进行仪器清洁和关机。

6.在进行免疫荧光实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.一抗和二抗可以同时使用

B.封闭时间越长越好

C.DAB显色后可以直接观察结果

D.抗体需在4℃保存

答案：D

解析：一抗和二抗需分步使用。封闭时间过长可能导致背景过高。DAB显色后需用苏木精复染，再脱水透明封片。抗体需在4℃保存，以保持活性。

7.在进行细胞凋亡实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.AnnexinV-FITC/PI染色可以直接进行流式检测

B.细胞凋亡率越高越好

C.染色前需用PBS清洗细胞

D.细胞凋亡检测无需设置阴性对照

答案：C

解析：AnnexinV-FITC/PI染色前需用PBS清洗细胞，以去除游离的荧光素。细胞凋亡率需根据实验目的进行判断，并非越高越好。细胞凋亡检测必须设置阴性对照，以排除背景干扰。

8.在进行基因测序实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.电泳可以直接分离DNA片段

B.测序反应可以无限期保存，无需检查

C.测序结果需进行生物信息学分析

D.测序模板浓度越高越好

答案：C

解析：电泳可以分离DNA片段，但测序需使用测序仪进行。测序反应保存一段时间后需检查是否有变质，不能无限期保存。测序结果需进行生物信息学分析，以解读序列信息。测序模板浓度过高可能导致测序失败。

9.在进行RNA提取实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.RNA提取可以直接使用生理盐水

B.氯仿提取RNA时无需添加异丙醇

C.RNA提取后需立即进行反转录

D.RNA提取前需用TRIzol试剂裂解细胞

答案：D

解析：RNA提取需使用专用试剂，生理盐水不适用。氯仿提取RNA时需添加异丙醇，以促进RNA沉淀。RNA提取后可保存备用，无需立即进行反转录。RNA提取前需用TRIzol试剂裂解细胞，以充分释放RNA。

10.在进行蛋白质纯化实验时，以下哪项操作是正确的（）

A.理换缓冲液可以直接进行，无需预冷

B.透析时缓冲液体积可以无限增大

C.纯化后的蛋白需立即进行SDS

D.蛋白纯化前需用Cha缓冲液进行复性

答案：C

解析：理换缓冲液前需预冷，以防止蛋白变性。透析时缓冲液体积不宜过大，以免影响蛋白浓