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中药调剂员工艺操作规程

文件名称：中药调剂员工艺操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于中药调剂工作中，所有涉及药品调配、包装、储存等环节的操作。规程旨在确保中药调剂工作的安全性、规范性和有效性，保障患者用药安全。要求所有调剂人员严格遵守本规程，提高操作技能，确保中药调剂质量。

二、操作前的准备

1.个人防护：调剂人员进入工作区前，应穿戴干净的工作服、口罩、帽子，并保持个人卫生。操作过程中，如需接触易污染的药材，应佩戴一次性手套，操作完毕后应及时更换并洗手。

2.工作区环境检查：确保工作区清洁、整齐，无杂物、积水，光线充足，通风良好。定期对工作区进行消毒处理，保持空气新鲜。

3.设备检查与维护：

a.检查调剂工具、称量器、药柜、药材存储柜等设备是否完好，功能正常；

b.检查药材储存环境，确保药材干燥、避光、防潮、防虫、防鼠；

c.检查电子秤、电子天平等计量设备的校准情况，确保计量准确。

4.药材准备：

a.核对药材名称、规格、数量，确保准确无误；

b.检查药材的外观、颜色、质地，剔除变质、虫蛀、霉变等不合格药材；

c.对于需要特殊处理的药材（如炮制、浸泡等），提前做好准备。

5.文档准备：

a.检查处方单，确认患者姓名、药品名称、规格、剂量、用法等信息；

b.准备好调剂记录表，记录药材名称、规格、剂量、调配人、审核人等信息。

6.信息核对：

a.核对处方单与药品标签，确保一致；

b.核对药材名称、规格与药材实物，确保准确无误。

7.人员准备：

a.确保调剂人员具备相应资质，熟悉本规程及药品知识；

b.对新入职或岗位变动的人员进行岗前培训，使其掌握操作流程和注意事项。

8.应急预案：熟悉并掌握突发事件应急预案，确保在发生紧急情况时能够迅速、有效地处理。

三、操作的先后顺序、方式

1.接收处方：接到处方后，首先核对患者信息、药品名称、规格、剂量、用法等，确认无误后，将处方单贴在调剂台显眼位置，以便随时查阅。

2.药材称量：

a.根据处方单，从药柜中取出相应药材；

b.使用电子秤进行称量，确保称量准确；

c.记录称量结果，并与处方单核对。

3.药材调配：

a.将称量好的药材倒入调剂斗中，注意区分药材的形状、颜色；

b.使用药筛或药筛筛网，去除药材中的杂质；

c.根据处方要求，将不同药材进行混合，确保配比准确。

4.药品包装：

a.将调配好的药材放入指定的包装盒或袋中；

b.标注药品名称、规格、剂量、用法、有效期等信息；

c.检查包装盒或袋的密封性，确保药品不受污染。

5.复核与发药：

a.调剂人员再次核对药品信息，确保无误；

b.药品信息与处方单核对，确认无误后，由复核人员进行复核；

c.复核无误后，将药品交给患者或其家属。

6.操作顺序与作业方式：

a.操作顺序应遵循从上到下、从左到右的原则，避免交叉污染；

b.作业方式应保持稳定、有序，避免因操作不当导致药材浪费或污染。

7.异常处置：

a.如发现药材变质、污染或称量不准确，应立即停止操作，并报告上级；

b.如发现处方信息错误，应立即与处方医师沟通，确认无误后再进行操作；

c.如发生紧急情况，如火灾、药品泄漏等，应立即采取应急措施，并报告相关部门。

8.记录与反馈：

a.将操作过程及结果详细记录在调剂记录表中；

b.对操作过程中发现的问题进行总结，及时反馈给相关部门，以便改进。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.电子秤：显示稳定，读数准确，无异常报警；

b.药筛、药筛筛网：无破损，筛孔大小符合要求，无堵塞；

c.药材存储柜：门关紧，温度、湿度适宜，药材无霉变、虫蛀现象；

d.包装设备：运行平稳，无异常噪音，包装材料供应充足；

e.调剂台：整洁干净，无积水，照明充足，通风良好。

2.异常现象识别：

a.电子秤：显示不稳定，读数偏差大，出现异常报警；

b.药筛、药筛筛网：破损、筛孔堵塞，影响药材筛选；

c.药材存储柜：门关不严，温度、湿度异常，药材出现霉变、虫蛀；

d.包装设备：运行异常，出现噪音、故障灯亮，包装材料供应不足；

e.调剂台：出现积水、脏污，照明不足，通风不良。

3.状态监测方法：

a.观察法：定期观察设备外观，检查是否有破损、异常现象；

b.听诊法：通过听觉判断设备运行是否平稳，有无异常噪音；

c.测量法：使用专用工具对设备进行定期检查，如电子秤的校准；

d.记录法：详细记录设备运行状态，包括运行时间、故障情况等；

e.报警法：设备内置报警系统，一旦出现异常，立