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2025年事业单位笔试-黑龙江-黑龙江药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》规定，下列哪项不属于药品经营企业必须具备的条件？

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

D.具有保证药品质量的规章制度

【参考答案】C

【解析】药品经营企业无需具备自行检验药品的能力，该项属于药品生产企业的要求。经营企业应重点具备质量管理、专业人员和制度保障，药品检验由药监部门或第三方机构完成。故C错误，符合题意。

2、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A.凭医师处方在本单位使用

B.向患者提供说明书

C.在市场上销售

D.在医联体内调剂使用（经批准）

【参考答案】C

【解析】医疗机构制剂仅限于本单位凭处方使用，或经省级药监部门批准在指定医疗机构间调剂，严禁在市场上销售。因此C为禁止行为，符合题干要求。

3、下列药品中，属于国家实行特殊管理的是？

A.处方药

B.非处方药

C.疫苗

D.麻醉药品

【参考答案】D

【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属于国家特殊管理药品。疫苗虽监管严格，但未列入“四大类”特殊管理范畴。处方药与非处方药按使用权限分类，非特殊管理。故D正确。

4、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是？

A.非处方药无需批准即可生产

B.处方药可在大众媒体广告宣传

C.非处方药包装必须印有专有标识

D.处方药可由患者自行判断购买

【参考答案】C

【解析】非处方药须经国家药监部门审批，包装需印有OTC专有标识（红底白字或绿底白字）。处方药不得在大众媒体宣传，且必须凭处方购买。故C正确，其余错误。

5、医疗机构发现假药，应当立即停止使用并报告，报告的部门是？

A.卫生健康主管部门

B.医疗保障部门

C.药品监督管理部门

D.公安机关

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》，医疗机构发现假劣药应立即停止使用，封存相关药品，并向所在地药监部门报告，必要时通报卫健部门。药监部门为药品质量监管主体，故C正确。

6、下列哪种情形属于劣药？

A.药品所含成分与国家药品标准不符

B.变质的药品

C.未标明有效期的药品

D.以非药品冒充药品

【参考答案】C

【解析】未标明或更改有效期的药品属于劣药；成分不符、冒充药品、变质药品属于假药范畴。根据《药品管理法》第98条，C为劣药情形，其余为假药行为。

7、关于医疗机构药事管理委员会的职责，下列哪项正确？

A.负责药品采购招标

B.审核本机构基本用药目录

C.直接管理药房库存

D.承担药品价格制定

【参考答案】B

【解析】药事管理与药物治疗学委员会主要职责包括制定本机构药品处方集和基本用药目录，监督合理用药，不参与采购、库存或定价。故B正确，其余非其法定职责。

8、中药饮片的调配，必须遵循的依据是？

A.药品广告说明书

B.医师处方

C.患者自述需求

D.药店推荐

【参考答案】B

【解析】中药饮片调配必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方进行，不得擅自更改或代用。广告、推荐或患者要求均不能替代处方。故B正确，符合《处方管理办法》规定。

9、关于抗菌药物分级管理，下列哪类药物属于“特殊使用级”？

A.价格低廉的常用药

B.安全性高、对细菌耐药影响小的药物

C.临床长期应用证明安全有效的药物

D.具有明显或严重不良反应的药物

【参考答案】D

【解析】特殊使用级抗菌药物包括毒性大、价格昂贵、耐药率高或需严格控制使用的药物。D符合其特征；A、B、C为非限制使用级药物特点。故D正确。

10、药品不良反应报告的主体不包括？

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.患者个人

D.医疗机构

【参考答案】C

【解析】药品不良反应法定报告主体为药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和医疗机构。患者可自愿报告，但非强制主体。故C不属于法定报告义务人。

11、关于医疗机构自制制剂，下列说法正确的是？

A.可以在连锁药店销售

B.可以在医院官网宣传推广

C.只能在本医疗机构凭处方使用

D.可以通过快递方式寄送给外地患者

【参考答案】C

【解析】医疗机构制剂仅限于本单位使用，不得在市场上销售、广告宣传或跨区域邮寄。经批准可在医联体机构间调剂，但不得对外流通。故C正确。

12、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责？

A.审核处方用药与临床诊断是否相符

B.审核药物剂量是否适宜

C.决定是否更换医生处方中的药品

D.发现用药错误应及时告知处方医师

【参考答案】C

【解析】药师可提出修改建议，但无权擅自更换处方药品。审核职责包括适应症