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2025年大学《应用生物科学-生物检测技术》考试备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.生物检测技术中，酶联免疫吸附试验（ELISA）的基本原理是（）

A.抗原抗体反应的特异性

B.免疫磁珠的富集作用

C.电化学发光信号的检测

D.荧光色素的标记技术

答案：A

解析：ELISA的核心原理是基于抗原抗体之间的高度特异性结合，通过酶标记的抗体或抗原与待测物反应，再加入酶底物显色，从而实现对目标分子的定量检测。其他选项所述的技术虽在生物检测中有应用，但并非ELISA的基本原理。

2.在进行微生物培养时，为防止杂菌污染，常用的无菌操作技术包括（）

A.干热灭菌

B.灭菌锅灭菌

C.超净工作台操作

D.巴氏消毒法

答案：C

解析：超净工作台通过创建无菌气流环境，配合严格的操作规范，是防止空气传播杂菌污染微生物培养物的常用技术。干热灭菌和灭菌锅灭菌是灭菌方法，巴氏消毒法是温和消毒方法，均不直接涉及操作过程中的动态无菌防护。

3.分子生物学中，PCR技术的核心步骤不包括（）

A.变性

B.退火

C.延伸

D.杂交

答案：D

解析：PCR技术的三步循环过程为变性（高温解开双链）、退火（低温引物结合）、延伸（DNA聚合酶合成新链）。杂交是核酸分子间结合的过程，是Southernblot等技术的基础，但非PCR的核心步骤。

4.电镜观察细胞结构时，样品制备的关键要求是（）

A.样品干燥

B.样品固定

C.样品染色

D.样品解冻

答案：B

解析：样品固定是电镜观察前必须步骤，通过化学固定剂使细胞结构凝固，保持原有形态和空间位置，为后续脱水、染色和投影电子束轰击创造条件。干燥、染色和解冻均非电镜观察前的标准制备环节。

5.生物传感器中，酶传感器的主要检测信号类型是（）

A.电阻变化

B.颜色变化

C.电流变化

D.发光变化

答案：C

解析：酶传感器利用酶催化反应导致电活性物质浓度变化，从而产生电流、电压或频率信号。其中电流变化是最常见的检测信号类型，如酶促氧化还原反应产生的电流峰。电阻、颜色和发光变化虽可能伴随发生，但非主要检测信号。

6.实验室常用的移液器，其准确操作要点不包括（）

A.选用合适量程

B.快速垂直进液

C.按压推液至第一停点

D.等待气泡消除

答案：B

解析：移液器正确操作要求缓慢垂直进液，快速推液至第一停点后保持几秒再至第二停点排出。快速垂直进液会导致进样误差，尤其对于粘度较大的样品。其他选项均符合标准操作规范。

7.在进行基因测序时，Sanger法的基本原理涉及（）

A.聚合酶链式反应

B.电泳分离

C.标记物荧光检测

D.限制性内切酶识别

答案：C

解析：Sanger测序法通过合成终止子链，经电泳分离后根据荧光标记的dNTP终止位置读取序列。其核心是合成终止和荧光成像检测，而非PCR、电泳分离前的酶识别等过程。

8.细胞培养中，Luria-Bertani（LB）培养基的主要用途是（）

A.培养真菌

B.培养支原体

C.培养细菌

D.培养病毒

答案：C

解析：LB培养基是通用型细菌培养基，含有蛋白胨、酵母提取物和氯化钠，为多种细菌提供生长所需营养。其配方简单经济，是微生物实验中最常用的细菌培养基础培养基。

9.生物信息学中，序列比对的主要目的是（）

A.获取基因表达量

B.确定蛋白质功能

C.查找序列相似性

D.设计PCR引物

答案：C

解析：序列比对通过算法比较生物序列间的相似程度，是基因功能预测、进化关系分析等研究的基础。获取表达量需通过芯片或测序，确定功能需结合结构实验，设计引物需考虑序列特异性，这些均非序列比对本身目的。

10.实验室废弃物处理中，含汞废液的正确处理方法是（）

A.直接倒入下水道

B.与酸性废液混合

C.加入还原剂沉淀

D.收集于专用容器

答案：D

解析：含汞废液具有剧毒性和环境危害性，必须严格收集于专用密封容器中，由有资质单位进行规范处理。直接排放、与酸混合或简单沉淀均会扩散污染环境，违反标准要求。

11.下列哪种方法不适合用于检测样品中特定蛋白质的存在？()

A.免疫印迹法

B.蛋白质凝胶电泳

C.蛋白质芯片技术

D.酶联免疫吸附测定

答案：B

解析：蛋白质凝胶电泳主要用于根据分子量或电荷差异分离蛋白质，不能直接检测样品中是否存在特定蛋白质。免疫印迹法、蛋白质芯片技术和酶联免疫吸附测定都是基于抗原抗体反应或分子探针结合原理，能够特异性检测目标蛋白质。

12.在微生物鉴定过程中，生化反应试验的主要目的是什么？()

A.确定微生物的遗传密码

B.测定微生物的生长速率

C.鉴定微生物的代谢特征