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(2025年)抗肿瘤药物临床应用管理办法培训考核试题(附答案)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种情况不属于超说明书用药的是（）

A.用药剂量超过说明书规定

B.用药疗程超过说明书规定

C.按照药品说明书推荐的适应证、剂量、疗程使用

D.用药人群超出说明书规定范围

答案：C。超说明书用药是指药品使用的适应证、剂量、疗程、适用人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书之内的用法。选项C是按照说明书正常使用，不属于超说明书用药。

2.关于抗肿瘤药物分级管理，下列说法错误的是（）

A.特殊使用级抗肿瘤药物不得在门诊使用

B.限制使用级抗肿瘤药物须由具有主治医师及以上专业技术职务任职资格的医师开具处方

C.非限制使用级抗肿瘤药物医师均可开具处方

D.所有抗肿瘤药物都需要经过严格的审批程序才能使用

答案：D。非限制使用级抗肿瘤药物一般医师均可开具处方，不需要经过严格的审批程序，故D选项说法错误。

3.下列属于细胞毒性抗肿瘤药物的是（）

A.曲妥珠单抗

B.伊马替尼

C.环磷酰胺

D.西妥昔单抗

答案：C。环磷酰胺是经典的细胞毒性抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA合成等发挥作用。曲妥珠单抗、西妥昔单抗是单克隆抗体类靶向药物，伊马替尼是小分子靶向药物。

4.某患者使用抗肿瘤药物后出现严重的骨髓抑制，白细胞计数显著降低，此时最需要关注的并发症是（）

A.感染

B.出血

C.贫血

D.肝肾功能损害

答案：A。白细胞是人体抵御感染的重要防线，白细胞计数显著降低时，患者机体抵抗力下降，最易发生感染，故最需要关注的并发症是感染。

5.对于有生育需求的女性肿瘤患者，在使用可能影响生育功能的抗肿瘤药物前，应（）

A.告知患者相关风险，无需特殊处理

B.建议患者立即进行生育

C.与患者充分沟通，可考虑采取生育力保护措施

D.禁止使用此类药物

答案：C。对于有生育需求的女性肿瘤患者，在使用可能影响生育功能的抗肿瘤药物前，应与患者充分沟通，告知相关风险，并可考虑采取生育力保护措施，如卵子或胚胎冷冻等。

6.以下哪种抗肿瘤药物使用时需要进行药物浓度监测的是（）

A.氟尿嘧啶

B.甲氨蝶呤

C.顺铂

D.多柔比星

答案：B。甲氨蝶呤治疗窗窄，个体差异大，使用时需要进行药物浓度监测，以确保用药安全有效。

7.抗肿瘤药物不良反应中，以下哪种不属于血液学毒性（）

A.白细胞减少

B.血小板减少

C.恶心、呕吐

D.贫血

答案：C。恶心、呕吐属于胃肠道不良反应，不属于血液学毒性。白细胞减少、血小板减少、贫血都属于血液学毒性。

8.以下关于抗肿瘤药物配置的说法，正确的是（）

A.可以在普通治疗室进行配置

B.配置人员不需要进行专业培训

C.配置时应严格遵守无菌操作原则

D.配置好的药物可以长时间放置

答案：C。抗肿瘤药物配置应在专门的静脉用药调配中心（PIVAS）或符合要求的层流柜内进行，配置人员需要进行专业培训，配置好的药物应尽快使用，不能长时间放置，同时配置时应严格遵守无菌操作原则。

9.某患者使用某抗肿瘤药物后出现手足麻木、感觉减退等症状，可能是哪种药物的不良反应（）

A.奥沙利铂

B.吉西他滨

C.培美曲塞

D.阿糖胞苷

答案：A。奥沙利铂的主要不良反应之一是神经毒性，可表现为手足麻木、感觉减退等。

10.以下关于抗肿瘤药物联合应用的原则，错误的是（）

A.选择作用机制相同的药物联合使用

B.选择毒性不同的药物联合使用

C.选择作用时相不同的药物联合使用

D.选择疗效协同的药物联合使用

答案：A。联合应用抗肿瘤药物应选择作用机制不同、毒性不同、作用时相不同且疗效协同的药物，而不是作用机制相同的药物，故A选项错误。

11.下列哪项不属于抗肿瘤药物临床应用的基本原则（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.昂贵优先

答案：D。抗肿瘤药物临床应用的基本原则是安全、有效、经济，而不是昂贵优先。

12.对于首次使用某新型抗肿瘤药物的患者，医师应（）

A.直接开具处方使用

B.组织多学科会诊讨论

C.无需告知患者药物相关信息

D.自行决定用药剂量

答案：B。对于首次使用某新型抗肿瘤药物的患者，医师应组织多学科会诊讨论，综合评估患者情况后制定合理的治疗方案，并向患者充分告知药物相关信息。

13.以下哪种情况不需要进行抗肿瘤药物治疗药物监测（TDM）（）

A.药物治疗窗窄

B.个体差异小

C.药物毒性反应大

D.药物疗效与血药浓度密切相关

答案：B。治疗药物监测（TDM）适用于药物治疗窗窄、个体差异大、药物毒性反应大、药物疗效与血药浓度密切相关的情况，个体差异小则不