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2025年大学《药物制剂-新型药物制剂》考试备考试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.新型药物制剂中，纳米粒子的主要优势是（）

A.降低药物溶解度

B.增加药物生物利用度

C.减少药物稳定性

D.提高药物生产成本

答案：B

解析：纳米粒子具有极大的比表面积，能够显著增加药物与生物膜的接触面积，从而提高药物的溶解和吸收速度，进而提升生物利用度。降低药物溶解度、减少药物稳定性以及提高药物生产成本均不是纳米粒子的主要优势。

2.溶剂蒸发法制备微囊时，通常使用的溶剂是（）

A.水

B.有机溶剂

C.气体

D.固体

答案：B

解析：溶剂蒸发法制备微囊的基本原理是将药物溶解在有机溶剂中，再通过喷雾干燥或冷冻干燥等方式去除溶剂，形成微囊。因此，有机溶剂是制备微囊时通常使用的溶剂。

3.乳剂型药物制剂中，油相和水分散相的比例称为（）

A.乳滴大小

B.乳剂类型

C.HLB值

D.乳比

答案：D

解析：乳剂型药物制剂中，油相和水分散相的比例称为乳比，它是影响乳剂性质的重要参数之一。

4.脂质体作为药物载体时，其主要作用是（）

A.延长药物半衰期

B.提高药物毒性

C.降低药物生物利用度

D.增加药物排泄速度

答案：A

解析：脂质体作为药物载体时，可以延长药物在体内的停留时间，从而延长药物半衰期。提高药物毒性、降低药物生物利用度以及增加药物排泄速度均不是脂质体的主要作用。

5.固体分散体中，药物以分子状态存在的是（）

A.低共熔混合物

B.固体溶液

C.熔融包埋物

D.卵晶

答案：B

解析：固体分散体中，药物以分子状态存在的是固体溶液，固体溶液是指药物以分子或原子形式分散在固体载体中形成的均相体系。

6.缓释制剂的设计原则不包括（）

A.药物释放速率可控

B.药物释放总量不可控

C.药物释放时间延长

D.药物释放环境适应性

答案：B

解析：缓释制剂的设计原则包括药物释放速率可控、药物释放时间延长以及药物释放环境适应性等。药物释放总量应该是可控的，而不是不可控的。

7.靶向制剂的主要目的是（）

A.提高药物稳定性

B.增加药物生产效率

C.提高药物在靶部位的浓度

D.降低药物毒性

答案：C

解析：靶向制剂的主要目的是将药物直接输送至靶部位，提高靶部位的药物浓度，从而提高疗效并减少副作用。

8.生物溶蚀型缓控释制剂的基质材料通常是（）

A.水溶性聚合物

B.脂溶性聚合物

C.不溶性聚合物

D.糖类

答案：A

解析：生物溶蚀型缓控释制剂的基质材料通常是水溶性聚合物，这类聚合物在体内可以逐渐溶蚀，从而缓慢释放药物。

9.药物递送系统中的智能响应型制剂是指（）

A.能够根据环境变化自动调节药物释放的制剂

B.药物释放速率恒定的制剂

C.药物释放总量固定的制剂

D.药物释放方式单一的制剂

答案：A

解析：智能响应型制剂是指能够根据环境变化（如pH值、温度、酶等）自动调节药物释放的制剂，这类制剂具有高度的智能化和特异性。

10.制备纳米药物递送系统时，常用的方法不包括（）

A.自组装

B.乳化

C.溶剂蒸发

D.热压成型

答案：D

解析：制备纳米药物递送系统时，常用的方法包括自组装、乳化、溶剂蒸发等，而热压成型通常用于制备固体制剂，不适用于纳米药物递送系统的制备。

11.制备纳米粒子的目的不包括（）

A.增加药物靶向性

B.提高药物稳定性

C.降低药物溶解度

D.改善药物生物相容性

答案：C

解析：纳米粒子可以提高药物的靶向性，使其更有效地作用于病灶部位；可以提高药物的稳定性，减少药物在储存和运输过程中的降解；可以改善药物的生物相容性，降低药物的毒副作用。降低药物溶解度通常不利于药物吸收和发挥疗效，不是制备纳米粒子的目的。

12.下列哪种方法不适合用于制备固体分散体？（）

A.共沉淀法

B.溶剂蒸发法

C.熔融法

D.冷冻干燥法

答案：D

解析：固体分散体的制备方法主要包括共沉淀法、溶剂蒸发法、熔融法等。这些方法都是为了将药物以微小晶粒或无定形状态分散在载体中。冷冻干燥法主要用于制备冻干制剂，不属于固体分散体的常规制备方法。

13.微囊壳材的主要功能不包括（）

A.保护药物

B.控制药物释放

C.增加药物溶解度

D.改善药物稳定性

答案：C

解析：微囊壳材的主要功能是保护药物免受外界环境（如光、湿气、酶等）的影响，控制药物的释放速率和释放地点，以及改善药物的稳定性。增加药物溶解度不是微囊壳材的主要功能，有时微囊材甚至需要降低药物的溶解度以达到缓释目的。

14.乳剂型药物制剂中，油相体积分数超过80%的称为（）

A.W/O型乳剂