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T/GZDJK001—2025
附录A
(规范性)
表A.1食药同源物质产品评价申请书
首次申请
申请事项变更
延续
法定代表人
申请人名称
(负责人)
食品生产/
统一社会信
经营许可证
用代码
编号
生产/经营
住所
地址
申请人
基本情况联系人联系电话
变更事项
(变更、延续申请时填写)
序号产品名称食品类别类别编号类别名称品种明细
产品信息表
1...
按照《中华人民共和国食品安全法》要求,本申请人提出食药同源物质产品评价申
请。所填写申请书及其他申请材料内容真实、有效(复印件或扫描件与原件相符)。
声明
特此声明。
申请人签字(盖章):
申请日期:年月日
6
T/GZDJK001—2025
附录B
(规范性)
食药同源物质产品评价申请材料目录
食药同源物质产品评价首次申请按表B.1提交资料。
表B.1食药同源物质产品评价首次申请材料目录
序号材料名称
1食药同源物质产品评价申请书
2营业执照复印件
3食品生产/经营许可证正副本复印件
4产品配方及生产工艺流程图
5产品标签
6设备平面布局图
7产品生产经营管理体系文件目录
8产品委托生产的,提交委托生产协议
9产品全项目检验合格报告(一年内)
10产品执行非食品安全国家标准的标准文本
11两年内未发生重大安全事故的承诺书
12产品有声称原料产地的,提交产地符合性自我承诺及印证材料
13与食药同源物质产品评价事项有关的其他材料
申请人委托他人办理食药同源物质产品评价申请的,代理人应当提交授权委托书以及代
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