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2023心力衰竭的临床新分类和药物治疗策略(全文)
心力衰竭(简称心衰)是各类心血管疾病的严重或终末阶段,给社会和经
济带来重负担。我国成年人心衰患病率为1.3%。心衰作为心血管疾病
难以攻克的堡垒之一,其管理充满了机遇和挑战。一方面,心衰是一种复
杂的临床综合征,具有多种病因、并发症和病理生理机制,单用一种治疗
方法难以满足所有患者的治疗需求。另一方面,临床医生和研究人员对心
衰的关注越来越多,对心衰的认识也在逐步加深,新的治疗药物和器械不
断涌现。
为了更好地治疗心衰患者,2018年发表的《中国心力衰竭诊断和治疗指
南》明确提出,应根据心衰患者超声心动图的左心室射血分数(LVEF)将
心衰患者分为射血分数减低(LVEF40%)的心衰(HFrEF)、射血分数
中间值(LVEF40%~49%)的心衰(HFmrEF)和射血分数保留(LVEFN
50%)的心衰(HFpEF)。
在HFrEF患者中,我们找到了降低患者病死至的药物治疗方法,主要采用
〃金三角〃[血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素II受体阻滞剂
(ACEI/ARB)、0受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂]治疗策略,其他的治
疗措施还包括利尿剂、伊伐布雷定、地高辛,或用血管紧张素受体脑琲肽
酶抑制剂(ARNI)替换ACEI/ARB等。但在HFmrEF和HFpEF患者中尚
未找到能降低患者病死率的治疗药物,推荐采用利尿剂,醛固酮受体拮抗
剂和针对合并症进行治疗。
2018年以来,心衰的药物治疗取得了不少突破性进展。2021年和2022
年更新的欧洲心脏病学会心衰指南和美国心脏协会/美国心脏病学会/美国
心力衰竭协会心衰指南提出心衰的临床分类腥续保留HFrEF和HFpEF,
但将HFmrEF更新为射血分数轻度减低心衰。
新指南同时强调应动态评估心衰患者的LVEF,将经治疗后LVEF40%的
HFrEF患者分类为射血分数改善的心衰(HFimpEF)。正是由于2019年
以来的DAA-HF、EMEROR-Reduced.VICTORIA等临床研究结果相
继公布,HFrEF患者的药物治疗更新为推荐采用〃新四联〃药物
[ACEI/ARB/ARNI邛受体阻滞剂,醛固酮受体拮抗剂,钠-葡萄糖协同转
运蛋白2抑制剂(SGLT-2)]治疗,其他治疗措施还包利尿剂、伊伐布
雷定、维立西呱等。
对HFmrEF患者也推荐采用HFrEF的治疗药物。对HFimpEF患者则建议
继续使用〃新四联〃药物。但对HFpEF患者的药物治疗推荐,2021年欧洲
心脏病学会心衰指南没有明显更新。2021年8月EMEROR-reserved
研究结果公布3GLT-2抑制剂恩格列净显著降低HFmrEF和HFpEF患者
的心血管死亡和心衰再住院的首要复合终点。2022年美国心脏协会/美国
心脏病学会/美国心力衰竭协会心衰指南将SGLT-2抑制剂作为Da类推荐
用于HFmrEF和HFpEF患者的治疗。
2022年8月DELIVER研究结果公布,SGLT-2抑制剂达格列净显著降低
HFmrEF和HFpEF患者的心血管死亡和心衰再住院的首要复合终点。再
次验证了SGLT-2抑制剂对LVEF240%的心衰患者的良好治疗效果,同时
也验证了SGLT2抑制剂对全射血分数心衰患者的有效性和安全性。心衰患
者的药物治疗进入新时代。
目前,对临床确诊为心衰的患者,药物治疗策略应首先考虑:(1)心衰
病因、诱因和合并症治疗(Ic类推荐);(2)利尿剂(有水钠潴留和容
量超负荷患者,Ic类推荐);(3)SGLT-2抑制剂(Ia类推荐)。
然后,再根据LVEF分别使用其他的药物治疗:(1)HFrEF患者给予
ACEI/ARB/ARNI(Ia类推荐)、B受体阻滞剂(Ia类推荐)、醛固酮
受体拮抗剂(Ia类推荐)
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