临床试验关中心流程.pptx

临床试验关中心流程.pptx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

临床试验关中心流程

汇报人:

2025-11-18

目录

CONTENTS

受试者与数据管理

1

试验药品与物资管理

2

文件整理与稽查准备

3

财务结算与合同关闭

4

中心关闭文件签署

5

最终文档归档与交接

6

受试者与数据管理

PART

01

确保随访完整性

所有受试者必须完成方案规定的最终随访,包括临床评估、实验室检查及影像学检查等,以收集完整的终点数据。

记录随访偏差

对于未能按计划完成随访的受试者,需详细记录原因(如失访、退出或死亡),并在研究文件中明确说明其对结果的影响。

核对随访数据一致性

将随访数据与原始病历、电子病历系统进行交叉核对,确保数据真实性和准确性,避免转录错误或

文档评论(0)

智慧的由来 + 关注
实名认证
内容提供者

本人从事文件及课件编写十几年,对培训管理和PPT课件有丰富的经验。

1亿VIP精品文档

相关文档