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2025年大学《药物分析-体内药物分析》考试参考题库及答案解析

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一、选择题

1.体内药物分析中，样品前处理的首要步骤通常是（）

A.脱水

B.消化

C.提取

D.稀释

答案：C

解析：体内药物分析样品前处理的主要目的是将药物从复杂的生物基质中分离出来，提取是分离的关键步骤，通常在样品前处理的第一个环节进行。

2.在体内药物分析中，选择内标的主要目的是（）

A.提高灵敏度

B.降低检测限

C.消除基质效应

D.延长保质期

答案：C

解析：内标是结构相似但不在样品中存在的物质，通过与内标峰面积的比值来校正样品前处理和进样过程中的损失，从而消除基质效应和其他干扰。

3.高效液相色谱法在体内药物分析中应用广泛，其主要优点是（）

A.操作简单

B.成本低廉

C.分离效果好

D.适用于所有样品

答案：C

解析：高效液相色谱法（HPLC）具有分离效能高、选择性好、应用范围广等优点，特别适用于复杂混合物中物质的分离和分析，在体内药物分析中应用广泛。

4.体内药物分析中，样品稳定性研究的主要目的是（）

A.确定药物在体内的代谢途径

B.评估样品处理过程中的损失

C.确定最佳检测方法

D.了解药物的药代动力学特征

答案：B

解析：样品稳定性研究旨在评估样品在不同条件下的变化，包括样品采集、储存、处理和检测过程中的稳定性，以确定样品处理方法对药物浓度的影响。

5.液质联用技术在体内药物分析中的主要优势是（）

A.提高灵敏度

B.减少样品前处理步骤

C.同时进行分离和检测

D.降低设备成本

答案：C

解析：液质联用技术（LC-MS）将液相色谱的分离能力和质谱的检测能力结合在一起，可以在一个系统中完成样品的分离和检测，提高分析效率和准确性。

6.体内药物分析中，选择合适的检测器是至关重要的，以下哪种检测器适用于所有类型的药物（）

A.紫外检测器

B.质谱检测器

C.示差折光检测器

D.荧光检测器

答案：B

解析：质谱检测器具有广泛的适用性，可以检测多种类型的化合物，包括紫外吸收弱的化合物和离子型化合物，而其他检测器则有一定的局限性。

7.在体内药物分析中，样品浓度过高时，通常采用的方法是（）

A.稀释

B.提取

C.消化

D.滴定

答案：A

解析：当样品浓度过高时，为了使检测器在线性范围内工作，通常采用稀释的方法来降低样品浓度，以提高检测的准确性和可靠性。

8.体内药物分析中，基质效应的主要来源是（）

A.仪器误差

B.样品前处理不当

C.生物基质中的干扰物质

D.标准品不纯

答案：C

解析：基质效应是指生物基质中的其他成分对药物检测结果的影响，主要来源于生物基质中的干扰物质，如蛋白质、脂质等。

9.在体内药物分析中，选择合适的提取方法需要考虑的因素包括（）

A.药物的溶解度

B.基质的复杂性

C.提取效率

D.以上所有

答案：D

解析：选择合适的提取方法需要综合考虑药物的溶解度、基质的复杂性、提取效率等因素，以确保提取过程的准确性和可靠性。

10.体内药物分析中，验证方法的主要目的是（）

A.确定药物的代谢途径

B.评估样品处理的可行性

C.确保分析结果的准确性和可靠性

D.了解药物的药代动力学特征

答案：C

解析：方法验证是体内药物分析的重要环节，其主要目的是确保分析方法的准确性和可靠性，从而保证分析结果的正确性和可重复性。

11.体内药物分析中，使用同位素内标的主要目的是（）

A.提高方法的灵敏度

B.消除基质效应和提取损失

C.简化样品前处理步骤

D.延长标准品的保质期

答案：B

解析：同位素内标与待测药物具有相同的化学结构和物理性质，但其质量不同，通过比较待测药物与内标的响应，可以校正样品前处理过程中的损失和基质效应，提高定量分析的准确性和可靠性。

12.体内药物分析中，样品储存条件对样品稳定性的影响主要体现在（）

A.药物浓度的变化

B.代谢产物的生成

C.提取效率的降低

D.以上所有

答案：D

解析：样品储存条件如温度、光照、湿度等会直接影响样品的稳定性，可能导致药物降解、代谢产物生成、浓度变化、提取效率降低等，因此需要严格控制储存条件。

13.高效液相色谱法（HPLC）在体内药物分析中常用的检测器是（）

A.紫外可见检测器

B.质谱检测器

C.示差折光检测器

D.荧光检测器

答案：A

解析：紫外可见检测器是HPLC中最常用的检测器之一，它基于药物分子对紫外光的吸收进行检测，适用于具有紫外吸收的药物分析。

14.液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术中，选择离子监测（SIM）模式的主要优点是（）

A.灵敏度高