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2025年6月医药商品购销员(药品购销员)试题库及答案

一、单项选择题

1.药品的质量特性不包括以下哪项（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D。药品的质量特性主要有有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药品质量特性。

2.以下属于国家一级保护野生药材物种的是（）

A.甘草

B.黄连

C.人参

D.虎骨

答案：D。虎骨属于国家一级保护野生药材物种，甘草是二级，黄连和人参是三级。

3.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A.用法、用量和注意事项

B.药品的不良反应

C.药品的禁忌

D.药品的名称

答案：A。药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。

4.药品储存时，库存药品应实行（）

A.分区管理

B.分类管理

C.分剂型管理

D.分库管理

答案：A。库存药品应实行分区管理，如待验区、合格品区、不合格品区等。

5.下列哪种药品的标签必须印有规定的标志（）

A.处方药

B.非处方药

C.抗生素

D.生物制品

答案：B。非处方药的标签必须印有规定的标志。

二、多项选择题

1.药品经营质量管理规范（GSP）要求药品零售企业在营业场所应做到（）

A.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生

B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

C.对陈列的药品应按月进行检查

D.对顾客反映的问题，应及时处理并记录

答案：ABCD。以上选项均是GSP对药品零售企业营业场所的要求。

2.药品不良反应报告和监测的范围包括（）

A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B.新药监测期已满的药品报告该药品引起的新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应

答案：ABCD。以上均属于药品不良反应报告和监测的范围。

3.以下属于药品特殊性的有（）

A.专属性

B.两重性

C.质量的重要性

D.时限性

答案：ABCD。药品具有专属性、两重性、质量的重要性和时限性等特殊性。

4.药品销售人员在销售药品时，应遵循的道德规范有（）

A.诚实守信，依法经营

B.尽职尽责，满足需求

C.严谨准确，保守秘密

D.尊重同行，团结协作

答案：ABCD。这些都是药品销售人员应遵循的道德规范。

5.药品的批准文号格式为“国药准字+H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，其中字母的含义正确的是（）

A.H代表化学药品

B.Z代表中药

C.S代表生物制品

D.J代表进口药品分包装

答案：ABCD。以上对批准文号中字母含义的表述均正确。

三、判断题

1.药品只要在有效期内，就一定是安全有效的。（）

答案：错误。药品即使在有效期内，如果储存条件不当等也可能导致药品质量变化，不一定安全有效。

2.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）

答案：错误。处方药不可以在大众传播媒介进行广告宣传，只能在指定的医学、药学专业刊物上介绍。

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）

答案：正确。这是药品经营企业购进药品的基本要求。

4.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）

答案：错误。药品零售企业不得销售终止妊娠药品。

5.药品销售人员可以随意夸大药品的疗效进行销售。（）

答案：错误。药品销售人员应如实介绍药品，不得随意夸大疗效。

四、简答题

1.简述药品的定义。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2.药品经营企业的质量管理制度主要包括哪些内容？

药品经营企业的质量管理制度主要包括：（1）质量管理体系文件的制定、审核、批准、执行、修订等规定；（2）供货单位和采购品种的质量审核制度；（3）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核等环节的质量管理制度；（4）特殊管理药品的管理制度；（5）药品效期管理制度；（6）不合格药品、退货药品的管理制度；（7）药品质量事故、质量投诉的管理制度；（8）药品不良反应报告制度；（9）质量方面的教育、培训及考核制度；（10）设施设备的定期检查、维护、保养制度等。

3.简述药品销售人员在销售过程中应注意的事项。

药品销售人员在销售过程中应注意以下事项：（1）严格遵守法律法规，依法经营，不得销售假药、劣药等违法药品。（2）准确了解药品的性能、