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兽医药理学课程考试复习资料整理

兽医药理学是连接基础兽医学与临床兽医学的桥梁学科，其核心在于阐明药物与动物机体（包括病原体）之间的相互作用规律和机制，为临床合理用药、防治疾病提供理论基础。学好这门课程，不仅需要理解基本概念，更要掌握各类药物的作用特点、临床应用及主要不良反应。本复习资料旨在帮助同学们系统梳理核心知识点，提升复习效率，顺利通过考试。

一、核心概念与基本理论

1.1药物与毒物的概念及区别联系

药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或调节动物生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。毒物则是指在较小剂量下即对机体产生毒害作用，损害机体健康的物质。二者在本质上并无严格界限，药物超过一定剂量或用法不当也可能产生毒性作用，即“是药三分毒”。区分的关键在于剂量、用法和使用目的。

1.2药效学基本概念

药效学研究药物对机体的作用及作用机制。

*药物的基本作用：包括兴奋与抑制。兴奋是指药物使机体原有生理、生化功能增强；抑制则是使原有功能减弱。

*药物作用的选择性：多数药物在一定剂量下只对某些组织器官产生明显作用，而对其他组织器官作用较弱或无作用，这种特性称为选择性。选择性高的药物，针对性强，不良反应相对较少。

*治疗作用与不良反应：治疗作用是指符合用药目的，有利于防治疾病的作用，分为对因治疗和对症治疗。不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用、致癌作用、致突变作用等。

1.3药动学基本过程

药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其动态变化规律。

*吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。吸收途径主要有消化道吸收（口服、直肠给药）、注射部位吸收（肌内、皮下、静脉注射等，静脉注射无吸收过程）、呼吸道吸收及皮肤黏膜吸收。影响吸收的因素包括药物的理化性质、给药途径、吸收环境等。

*分布：药物从血液循环到达机体各组织器官的过程。影响分布的因素有药物与血浆蛋白结合率、组织器官的血流量、药物与组织的亲和力、血脑屏障、胎盘屏障等。

*代谢（生物转化）：药物在体内经化学变化生成更易排泄的代谢产物的过程。主要代谢器官是肝脏，参与代谢的主要酶系统是肝药酶（细胞色素P450酶系）。药物代谢可使药物活性增强、减弱或失活，也可能使无毒药物变为有毒物质。

*排泄：药物及其代谢产物经机体排泄器官或分泌器官排出体外的过程。主要排泄途径是肾脏，其次是胆汁、肺、乳腺、汗腺等。

1.4影响药物作用的因素

包括药物方面的因素（剂量、剂型、给药途径、联合用药与药物相互作用）、机体方面的因素（种属差异、个体差异、生理状态、病理状态、遗传因素）以及饲养管理与环境因素。

二、外周神经系统药物

外周神经系统药物主要影响传出神经的功能。传出神经根据其末梢释放的递质不同，分为胆碱能神经（释放乙酰胆碱）和去甲肾上腺素能神经（释放去甲肾上腺素）。

2.1胆碱受体激动药与抗胆碱酯酶药

*毛果芸香碱：选择性激动M胆碱受体，主要用于治疗青光眼（缩瞳、降低眼内压）和促进胃肠蠕动。

*新斯的明：可逆性抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，表现出M样和N样作用。主要用于重症肌无力、胃肠弛缓、膀胱弛缓、产科缩宫等。

2.2胆碱受体阻断药

*阿托品：竞争性阻断M胆碱受体。作用广泛，包括抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹、松弛内脏平滑肌、兴奋心脏、扩张血管（大剂量）等。临床用于解除平滑肌痉挛、有机磷中毒解救、麻醉前给药、眼科检查等。其不良反应主要与M受体阻断有关，如口干、视力模糊、便秘等。

2.3肾上腺素受体激动药

*肾上腺素：激动α和β受体。具有兴奋心脏、收缩外周血管（皮肤、黏膜、内脏）、舒张骨骼肌血管和冠脉、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用。主要用于心脏骤停急救、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、局部止血等。

*麻黄碱：激动α和β受体，并促进NA释放。作用与肾上腺素相似，但作用弱而持久，中枢兴奋作用明显。用于支气管哮喘、鼻塞、局部麻醉辅助用药等。

*多巴胺：激动α、β受体及多巴胺受体。小剂量主要激动多巴胺受体，扩张肾血管；中剂量激动β受体，兴奋心脏；大剂量激动α受体，收缩血管。用于治疗各种休克，尤其适用于伴有肾功能不全的休克。

2.4肾上腺素受体阻断药

*酚妥拉明：阻断α受体。能扩张血管，降低血压，兴奋心脏（反射性及阻断突触前膜α2受体）。用于外周血管痉挛性疾病、抗休克（需补充血容量）、嗜铬细胞瘤诊断及治疗等。

*普萘洛尔：非选择性β受体阻断药。能减慢心率、降低心肌收缩力、减少心输出量、降低血压、收缩支气管平滑肌。用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等。支气管哮喘患畜禁用。

三、中枢神